dr n. med. Renata Posmyk

Genetyk · Więcej

Białystok 2 adresy

Nr PWZ: 6952808

19 opinii

Moje doświadczenie

Oferuję państwu kompleksową opiekę specjalistyczną w dziedzinie genetyki klinicznej.

Zapewniam:
- konsultacje z zakresu genetyki klinicznej
- dobór odpowiednich badań genetycznych
- wydawanie opinii genetycznych
- diagnostykę genetyczną niepowodzeń rozrodu (niepłodność, poronienia nawykowe, ciąże obumarłe)
- diagnostykę genetyczną w kierunku predyspozycji do wystąpienia nowotworów
- diagnostykę genetyczną trombofilii (predyspozycji do wystąpienia chorób zatorowo-zakrzepowych, poronień, niepłodność, wad wrodzonych u dzieci)
- rozpoznawanie i diagnostykę chorób genetycznie uwarunkowanych u dzieci i osób dorosłych (wady wrodzone, niepełnosprawność intelektualna)
- poradnictwo genetyczne dla całej rodziny
więcej O mnie

Zakres porad

  • Genetyka kliniczna

Adresy (2)

Powiększ mapę otwiera się w nowej karcie
Podlaskie Centrum Medyczne GENETICS

Parkowa 14 lok. 84, Mickiewicza, 15-224 Białystok

Dostępność

W tym gabinecie nie można umawiać wizyt przez internet

Typy przyjmowanych pacjentów

  • Pacjenci prywatni (bez ubezpieczenia)
Powiększ mapę otwiera się w nowej karcie
Powiększ mapę otwiera się w nowej karcie
Mazurskie Centrum Edukacji i Specjalistycznej Opieki Medycznej DIA.MED

Nadjeziorna 23/A2, 19-300 Ełk

Dostępność

W tym gabinecie nie można umawiać wizyt przez internet

Typy przyjmowanych pacjentów

  • Pacjenci prywatni (bez ubezpieczenia)
Powiększ mapę otwiera się w nowej karcie

Usługi i ceny

  • Konsultacja genetyczna


  • Badania diagnostyczne


  • Badania genetyczne


  • Diagnostyka niepłodności


  • Poradnictwo genetyczne


19 opinii

Sprawdzamy wszystkie opinie. Specjaliści nie mogą płacić za modyfikowanie lub usuwanie opinii. Dowiedz się więcej Dowiedz się więcej o opiniach

  • U

    Przyszłam na wizytę z kompletem badań genetycznych i historią chorób o tym podłożu -Doktor jedynie przeczytała artykuł po angielsku z czym wiążą się modyfikacje które posiadam 0 zaleceń, 0 leczenia, 0 pogłębienia badań, 0 skierowań - zmiany genetyczne poważne obejmujące trombofilie, choroby układu serca i predyspozycje do miażdżycy// artykuł medyczny mogłam sama sobie przeczytać w google i nie musiałam wydawać pieniędzy na wizytę prywatną ani czekać w kolejce

     • Podlaskie Centrum Medyczne GENETICS badania genetyczne  • 

  • Y

    Pani Doktor jest niezwykle miła i zaangażowana w pomoc pacjentowi. Podczas konsultacji upewniała się, że wszystko jest dla nas zrozumiałe, cierpliwie odpowiadając na wszelkie pytania. Co więcej, po zakończeniu wizyty poświęciła dodatkowy czas, aby pomóc nam z dodatkowymi pytaniami, za co jesteśmy bardzo wdzięczni.
    Taka troskliwa i profesjonalna postawa zasługuje na najwyższe uznanie, dlatego z przyjemnością dzielimy się naszym najlepszym doświadczeniem i opinią. Dziękujemy serdecznie!

     • W innym miejscu Inny  • 

  • K

    Wspaniała, empatyczna i z ogromną wiedzą Pani Doktor. Wyczerpująco odpowiedziała na wszystkie moje pytania, szczegółowo opowiedziała o moim wyniku badania. Słychać i czuć, że Pani Doktor chce jak najlepiej wyjaśnić i pomóc. Bardzo polecam.

     • W innym miejscu Inny  • 

  • E

    Pani doktor bardzo miła spokojnie tłumaczy schemat leczenia oraz badań pani doktor nie odsyła z kwitkiem a stara się pomóc
    Dziękuję i pozdrawiam

     • W innym miejscu Inny  • 

  • Pani doktor bardzo miła spokojnie tłumaczy schemat leczenia oraz badań pani doktor nie odsyła z kwitkiem a stara się pomóc
    Dziękuję i pozdrawiam

     • W innym miejscu Inny  • 

  • K

    Początek drogi ,Pani doktor ,jest przedewszystkim zainteresowana, tym z czym człowiek przychodzi , dobry kontakt ,przyjazna placówka

     • Podlaskie Centrum Medyczne GENETICS badania genetyczne  • 

  • P

    Bardzo dziękuję Pani Doktor za przeprowadzoną konsultacje. Czuję się spokojniejsza teraz. Wiem konkretnie jakie jest postępowanie. Dziękuję za zaangażowanie i cierpliwość.
    Każdemu polecam Panią Doktor.

     • W innym miejscu Inny  • 

  • N

    Pani doktor jest bardzo sympatyczna. Podchodzi do pacjenta indywidualnie. Odpowiada na każde pytania. Zrozumiałe tłumaczy zagadnienia medyczne. Potrafi kompetentnie podejść do trudnych przeżyć pacjentów. Nakierowała nas na drogę do osiągnięcia naszego celu jakim jest zostanie rodzicami. Dowiedzieliśmy się paru wskazówek, o których jeszcze od nikogo nie usłyszeliśmy, a które są bardzo ważne.

     • W innym miejscu konsultacja genetyczna  • 

  • K

    Pani doktor, serdecznie dziekuje za rozwianie moich watpliwosci i za wytlumaczenie mi w prostu i przejrzysty sposob na czym polega moja mutacja i w jaki sposob moge zminimalizowac ryzyko. Polecam kazdemu kto chce rzetelnej opinii od lekarza, a nie traci czasu i nerwow na czytaniu komenatrzy w internecie ktore z rzeczywistoscia maja malo wspolnego. Pani doktor, dziekuje rowniez za to, ze odpowiedziala Pani na moje dodatkowe pytania!

     • W innym miejscu poradnictwo genetyczne  • 

    dr n. med. Renata Posmyk

    Dziękuję bardzo :)


  • K

    Pani doktor bardzo kompetentna, miła i serdeczna ,gotowa w każdej chwili na pomoc.Jeszcze nie spotkałam się z takim podejściem do pacjenta jak u pani Posmyk!Serdecznie dziękuję za każdą cenną wskazówkę ☺

     • W innym miejscu ciaza  • 

    dr n. med. Renata Posmyk

    Dziękuję bardzo za ciepłe słowa :)


Wystąpił błąd, spróbuj jeszcze raz

Odpowiedzi na pytania

59 odpowiedzi udzielonych przez lekarza na pytania pacjentów na ZnanyLekarz.pl

Mój mąż robił badanie nasienia, w którym zdiagnozowano - Oligozospermię. Zlecono badania genetyczne - niestety w Kariotypie wykryto wzajemną, zrównoważoną translokację robertsonowską. Co to oznacza? Czy mamy jakąkolwiek szansę na biologiczne dziecko?

Witam, taki wynik wymaga porady genetycznej.

dr n. med. Renata Posmyk

Otrzymałam ostatnio diagnozę od genetyka po badaniu fizykalnym i objawach towarzyszących, że moja 7-letnia córka ma zespół ehlersa danlosa. Nie wiemy jaki to typ, więc stąd moje pytanie, jaki to może być typ po objawach podanych poniżej????? Córka ma przeprosty w kolanach i koslawosc stóp, upośledzenie umysłowe intelektualnie stopnia lekkiego, obniżenie napięcia miesniowego, hipermobilnosc stawów i wiotkosc, niedowidzenie obu oczu i astygmatyzm, niewielka skolioza kręgosłupa, niesymetryczny chód, szmer nadpecherzykowy serca fizjologiczny, zdarza się tworzyć pseudoguz w okolicy kolana niewidoczny w rtg, a widoczny przy zgieciu kolana, ma niedoczynność przysadki z niedoczynnościa tarczycy, niedobór wzrostu i wagi. Proszę o szybką odpowiedź i dziękuję bardzo z góry.

Takich diagnoz nie stawia się przez internet :(
Jedynym badaniem, które może stwierdzić jaki to typ - jest badanie DNA całego panelu genów na tę chorobę.

dr n. med. Renata Posmyk
Zobacz wszystkie odpowiedzi

Wszystkie treści, w szczególności pytania i odpowiedzi, dotyczące tematyki medycznej mają charakter informacyjny i w żadnym wypadku nie mogą zastąpić diagnozy medycznej.

Najczęściej zadawane pytania