lek. Karolina Rachoń

Badanie prenatalne I trymestru – USG genetyczne

Badanie wykonywane jest między 11 a 13 tygodniem ciąży.

Diagnostyka prenatalna zgodnie ze standardem FMF ma na celu rozpoznanie na wczesnym etapie ciąży wad i ciężkich chorób płodu.

Jest ono odpowiednie dla pacjentek w każdym wieku.

W skład badania wchodzą:

> USG płodu wykonywane zgodnie ze standardami FMF i PTG

> Badania biochemiczne (pobranie wolnego beta-hCG oraz białka PAPP-A w Punktach Pobrań Invicta ) oraz komputerowa ocena ryzyka choroby genetycznej płodu.

Uzyskane wyniki są kluczowym elementem do wdrożenia postępowania na późniejszych etapach ciąży.

Przeprowadzenie badania nie wymaga specjalnego przygotowania pacjentki.

Badanie prenatalne II trymestru – USG połówkowe

Badanie wykonywane jest między 18 a 23 tygodniem ciąży.

Głównym celem przeprowadzenia USG połówkowego jest szczegółowa ocena anatomii płodu pod kątem występowania wad wrodzonych oraz dokładna ocena struktur anatomicznych.

Jest odpowiednie dla pacjentek w każdym wieku.

USG obejmuje szczegółowe badanie wszystkich narządów (układu nerwowego, serca, klatki piersiowej, jamy brzusznej, kończyn itd.). Wykonywane jest sondą przez powłoki brzuszne.

W trakcie badania lekarz ocenia wszystkie narządy płodu, poszukując specyficznych objawów, mogących świadczyć o ryzyku wystąpienia wad rozwojowych.

Przeprowadzenie badania nie wymaga specjalnego przygotowania pacjentki.

Badanie prenatalne II trymestru – USG połówkowe

Badanie wykonywane jest między 18 a 23 tygodniem ciąży.

Głównym celem przeprowadzenia USG połówkowego jest szczegółowa ocena anatomii płodu pod kątem występowania wad wrodzonych oraz dokładna ocena struktur anatomicznych.

Jest odpowiednie dla pacjentek w każdym wieku.

USG obejmuje szczegółowe badanie wszystkich narządów (układu nerwowego, serca, klatki piersiowej, jamy brzusznej, kończyn itd.). Wykonywane jest sondą przez powłoki brzuszne.

W trakcie badania lekarz ocenia wszystkie narządy płodu, poszukując specyficznych objawów, mogących świadczyć o ryzyku wystąpienia wad rozwojowych.

Przeprowadzenie badania nie wymaga specjalnego przygotowania pacjentki.

Cytologia cienkowarstwowa LBC (Liquid Based Cytology) podobnie jak cytologia ginekologiczna konwencjonalna jest badaniem przesiewowym w kierunku raka szyjki macicy. Umożliwia wykrycie wczesnych zmian przednowotworowych i nowotworowych, które nie dają jeszcze żadnych objawów.

Zastosowanie cytologii cienkowarstwowej LBC w porównaniu z cytologią konwencjonalną pozwala na uzyskanie lepszej jakości ocenianego preparatu. Nie ma efektu nakładania się komórek, podsuszenia, nadmiaru komórek zapalnych, śluzu, erytrocytów. Zmniejsza się ilości preparatów niediagnostycznych.

Przygotowanie do badania cytologii cienkowarstwowej

> Wymaz należy pobrać co najmniej 2 dni po zakończonej miesiączce lub najpóźniej 4 dni przed jej rozpoczęciem. Optymalnym czasem do pobrania próbki jest pierwsza połowa cyklu.
> 4 dni przed planowanym terminem wykonania badania nie należy przyjmować żadnych leków dopochwowych ani stosować tamponów czy wykonywać zabiegów irygacji.
> W przypadku cytologii cienkowarstwowej materiał powinno pobierać się nie wcześniej niż po upływie tygodnia od ostatniego badania ginekologicznego/USG dopochwowego.
> Minimum 24 godziny przed badaniem należy zrezygnować ze współżycia.

Badanie cytologiczne polega na mikroskopowej ocenie wyglądu komórek nabłonkowych, które pokrywają błonę śluzową pochwy po uprzednim ich utrwaleniu i wybarwieniu. Służy wykrywaniu nieprawidłowych zmian w obrębie szyjki macicy. Komórki pobiera się przy użyciu specjalnej szczoteczki. Badanie jest bezpieczne i bezbolesne, choć niektóre kobiety podczas pobrania materiału mogą odczuwać pewien dyskomfort.

Badanie cytologiczne umożliwia wykrycie stanów przednowotworowych i nowotworowych szyjki macicy, jeszcze przed wystąpieniem zauważalnych objawów.

Przygotowanie do badania cytologicznego

> Wymaz należy pobrać co najmniej 2 dni po zakończonej miesiączce lub najpóźniej 4 dni przed jej rozpoczęciem. Optymalnym czasem do pobrania próbki jest pierwsza połowa cyklu.
> 4 dni przed planowanym terminem wykonania badania nie należy przyjmować żadnych leków dopochwowych ani stosować tamponów czy wykonywać zabiegów irygacji.
> Materiał do badania cytologicznego powinno się pobierać co najmniej jeden dzień po badaniu ginekologicznym lub USG dopochwowym.
> Minimum 24 godziny przed badaniem należy zrezygnować ze współżycia.

Przedłużenie recepty (bez wizyty) - dla pacjentek po wcześniejszej konsultacji naszych lekarzy (wymagana przedpłata na konto i przesłanie potwierdzenia przelewu)

Test PANORAMA chromosomy 13, 18, 21, X i Y; triploidia

Test PANORAMA + zespół Di George chromosomy 13, 18, 21, X i Y; triploidia, delecja 22q11.2

Test PANORAMA + panel mikrodelecji chromosomy 13, 18, 21, X i Y; triploidia, delecja 22q11.2 i cztery mikrodelecje

Badanie prenatalne I trymestru – USG genetyczne

Badanie wykonywane jest między 11 a 13 tygodniem ciąży.

Diagnostyka prenatalna zgodnie ze standardem FMF ma na celu rozpoznanie na wczesnym etapie ciąży wad i ciężkich chorób płodu.

Jest ono odpowiednie dla pacjentek w każdym wieku.

W skład badania wchodzą:

> USG płodu wykonywane zgodnie ze standardami FMF i PTG

> Badania biochemiczne (pobranie wolnego beta-hCG oraz białka PAPP-A w Punktach Pobrań Invicta ) oraz komputerowa ocena ryzyka choroby genetycznej płodu.

Uzyskane wyniki są kluczowym elementem do wdrożenia postępowania na późniejszych etapach ciąży.

Przeprowadzenie badania nie wymaga specjalnego przygotowania pacjentki.

Do realizacji usługi medycznej wymagana jest wcześniejsza kwalifikacja oraz konsultacja ginekologiczna.

Do realizacji usługi medycznej wymagana jest wcześniejsza kwalifikacja oraz konsultacja ginekologiczna. Wkładka jest w cenie usługi.

Do realizacji usługi medycznej wymagana jest wcześniejsza kwalifikacja oraz konsultacja ginekologiczna. Wkładka jest w cenie usługi.