szpotawosc
1
odpowiedzi
witamm moj maz ma szpotawosc stopy( krotsza nogaa,mniejsza stopa) jego kuzynka rowniez.martwi mnie czy to moze byc genetyczne ?czy nasze dziecko tez moze to miec??? czy sa jakies badania na to zeby stwierdzic ze np choroba nie jest genetyczna a wrodzona
Znane są przypadki rodzinnego występowania szpotawości. Jeśli u ojca i jego kuzynki jest szpotawość, to u państwa potomstwa zawsze jest ryzyko podwyższone w stosunku ogólnego ryzyka populacyjnego. i wynosi około 3%. Nie ma niestety testów genetycznych, które można zaproponować przed ciążą. W ciąży dobre USG prenatalne powinno już wykryć wadę.
Uzyskaj odpowiedzi dzięki konsultacji online
Jeśli potrzebujesz specjalistycznej porady, umów konsultację online. Otrzymasz wszystkie odpowiedzi bez wychodzenia z domu.
Pokaż specjalistów Jak to działa?
Podobne pytania
- Witam, jestem mama dziecka u którego został zdiagnozowany autyzm wczesnodzięcięcy. Jakie badania należy wykonać aby móc stwierdzić dziedziczność bądź tez nie tego zaburzenia rozwoju?
- Witam.dwa miesiące temu na świat przyszedł mój synek.Urodził się z jednym uszkiem(dolny płatek)zawiniętym do wewnątrz-jednak nie to mnie niepokoi.Obie małżowiny uszne były pofałdowane,a wraz z ich wzrostem zrobiły sie trójkątne,jakby elfie uszka.Wkrótce mamy wizyte u genetyka jednakże do tego czasu odejdę…
- Wiele się mówi o roli omega 3 w diecie kobiety. W ciąży jednak lepiej unikać produktów z ryb drapieżnych ze względu na możliwą zawartość rtęci. Znalazłam suplement omega 3 pochodzący z kryla arktycznego - to skorupiak, który żyje dość krótko dlatego powinien być wolny od rtęci. Skład kapsułki to: Kwasy…
- Witam, dziś odebrałam wyniki testu pappa do badania usg genetycznego I trymestru. Jestem zaniepokojona ponieważ ryzyko wystąpienia trisomii znacznie wzrosło po badaniu z krwi. Wiek: 27 lat Wiek ciążowy: 13 + 0 FHR: 165 ud/min CRL: 71,3 mm NT: 2,00 mm DV PI: 1,14 NB: + DV prawidłowy TR: (-) Ryzyko…
- Dzień dobry, U mojego 5 miesięcznego dziecka stwierdzono cechy dysmorficzne, tj. Zmarszczka nakątna, głęboko osadzone i migdalkowate oczy, nisko osadzone uszy. Czy takie cechy mogą świadczyć o jakiejś chorobie genetycznej? Dodam iż w ciąży miałam robiona amniopunkcje i kariotyp wyszedł pozytywny.
- Dzień dobry Pani Renato, pisze do Pani ponieważ chciałabym się dowiedzieć czy w przypadku kiedy matka chorowała na siatkówczaka obuocznego może zajść w ciąże? Z badań zrobionych wiele lat temu wynika że ma go w genach mimo,że była pierwszą osobą w rodzinie u której wystąpiła ta choroba. Czy jest możliwość…
- Dzień dobry Pani Renatko mam pytanie robiłam test na BRCA1 bo mamy rodziną predyspozycję na szczęscie wynik jest negatywny nie wykryto mutacji w żadnym allelu genu BRCA1 .Lecz napisano mi ze musze skataktowac sie z genetykiem i zrobic jeszcze badania na gen BRCA2 .dlatego pytam się Pani czy jest to konieczne…
- Witam, W dniu dzisiejszym miała wykonane usg oraz odebrałam wyniki testu Pappa. Wiek ciążowy: 12t+2 dni Mój wiek: 28 lat NT 3,0 mm Kość nosowa obecna wolne b-hCG- 44,2 PAPP-A 3,734 Ryzyko skorygowane: trysomia 21 1:1167 trysomia 18 1:5856 trysomia 13 <1:20000 Lekarz zaniepokoił się wartością przezierności…
- Chciałabym zapytać o amniopunkcję – czy powinnam ją wykonać? Jestem w 12 tc plus 4 dni, wykonałam test Pappa i USG (wyniki USG: FHR: 171 ud/min. CRL: 58,0 mm, NT: 1,60 mm) oraz wolne B-chCG 91,38 IU/l tj. 1,938 MoM (podobno za wysokie) plus PAPP-A 0,451 IU/l tj. 0,325 MoM podobno za niskie. Na tej podstawie…
- U mojego męża wykryto translokację chromosomu 9 na 22. mąż jest bezpłodny. Czy mąż jest narażony na innego typu choroby wynikające z tej translokacji?
Wciąż szukasz odpowiedzi? Zadaj nowe pytanie
Wszystkie treści, w szczególności pytania i odpowiedzi, dotyczące tematyki medycznej mają charakter informacyjny i w żadnym wypadku nie mogą zastąpić diagnozy medycznej.