Przezierność karkowa NT 3 mm
1
odpowiedzi
Witam, W dniu dzisiejszym miała wykonane usg oraz odebrałam wyniki testu Pappa. Wiek ciążowy: 12t+2 dni
Mój wiek: 28 lat
NT 3,0 mm
Kość nosowa obecna
wolne b-hCG- 44,2
PAPP-A 3,734
Ryzyko skorygowane:
trysomia 21 1:1167
trysomia 18 1:5856
trysomia 13 <1:20000
Lekarz zaniepokoił się wartością przezierności karkowej, ale po wprowadzeniu wyników do komputera powiedział że nie ma się czym martwić. Czy faktycznie wszytsko jest w porządku?
Z góry dziękuję za odpowiedź.
Pozdrawiam
Ania
Mój wiek: 28 lat
NT 3,0 mm
Kość nosowa obecna
wolne b-hCG- 44,2
PAPP-A 3,734
Ryzyko skorygowane:
trysomia 21 1:1167
trysomia 18 1:5856
trysomia 13 <1:20000
Lekarz zaniepokoił się wartością przezierności karkowej, ale po wprowadzeniu wyników do komputera powiedział że nie ma się czym martwić. Czy faktycznie wszytsko jest w porządku?
Z góry dziękuję za odpowiedź.
Pozdrawiam
Ania
Witam, ciężko jest jednoznacznie odpowiedzieć na pytanie czy wszystko jest w porządku?
Jeśli NT było dobrze zmierzone i wynosiło 3 mm, to rzeczywiście jest trochę za wysokie i różne inne przyczyny mogą być, a niekoniecznie tylko tris 13, 18 czy 21.
Czy pani ten test PAPPA robiła prywatnie?
Jeśli NT było dobrze zmierzone i wynosiło 3 mm, to rzeczywiście jest trochę za wysokie i różne inne przyczyny mogą być, a niekoniecznie tylko tris 13, 18 czy 21.
Czy pani ten test PAPPA robiła prywatnie?
Uzyskaj odpowiedzi dzięki konsultacji online
Jeśli potrzebujesz specjalistycznej porady, umów konsultację online. Otrzymasz wszystkie odpowiedzi bez wychodzenia z domu.
Pokaż specjalistów Jak to działa?
Podobne pytania
- Chciałabym zapytać o amniopunkcję – czy powinnam ją wykonać? Jestem w 12 tc plus 4 dni, wykonałam test Pappa i USG (wyniki USG: FHR: 171 ud/min. CRL: 58,0 mm, NT: 1,60 mm) oraz wolne B-chCG 91,38 IU/l tj. 1,938 MoM (podobno za wysokie) plus PAPP-A 0,451 IU/l tj. 0,325 MoM podobno za niskie. Na tej podstawie…
- U mojego męża wykryto translokację chromosomu 9 na 22. mąż jest bezpłodny. Czy mąż jest narażony na innego typu choroby wynikające z tej translokacji?
- Mam 18 lat. W rodzinie od strony ojca wiele osób chorowało na raka o czym dowiedziałam się stosunkowo niedawno (moi rodzice od wielu lat nie są razem i racze nie mam kontaktu z ojcem). Czy posiadając taką informację powinnam się zmartwić i przepadać się u genetyka czy jestem pod tym kątem zagrożona?…
- Dzień Dobry Czy istnieje przeprowadzenie badania kariotypu np. w Poradni Genetycznej? Jestem transseksualistą typu k/m przez leczeniem. Jak musi być wypisane skierowanie przez lekarza rodzinne? Dziękuje za udzielenie mi informacji.
- Witam, pisałam do Pani doktor w sprawie amiopunkcji płodu-zaszłam w ciażę ze swoim brarem ciotecznym mamy współnych dziadków. Wszystkie badania genetyczne typu Nifty, PAPA, czy owa amiopunkcja nie wykaże żadnych nieprawidlowości w kierunku pokrewieństwa???? Bo zastanawiam się jeszcze nad innymi badaniami…
- Witam, Pani doktor ja chciałabym poradzić się w sprawie badań inwazyjnych. Jestem już w 18 tygodniu ciąży i wiem że te badanie zwane amiopuncja jest ostatnim dzwonkiem.......Zaszłam w ciąże że swoim bratem ciotecznym, czyli nasi ojcowie sa braćmi. Robiłam testy Papa i wyszedł wynik bardzo pozytywny,…
- U mojego 15-letniego syna podejrzewany jest poronny zespół GoldeHara. Nikt wcześniej tego nie zauważył, zewnętrznie nie obserwuję się anomalii. Urodził się jedynie z maleńką schowana plamką w oku (na gałce ocznej) oraz niewielką koło ucha. Jak się teraz okazało narośl w oku to skórzak, a narośl przy…
Wciąż szukasz odpowiedzi? Zadaj nowe pytanie
Wszystkie treści, w szczególności pytania i odpowiedzi, dotyczące tematyki medycznej mają charakter informacyjny i w żadnym wypadku nie mogą zastąpić diagnozy medycznej.