Lek. Jerzy Jakubowski

lek. Jerzy Jakubowski

Szanowna Pani
po pierwsze życzę by badania genetyczne i wszelkie badania ciąży przebiegły prawidłowo i skutkowało urodzenie zdrowego dziecka .
Konkrety
1 To była Pani kolejna wizyta u mojej skromnej osoby .
2 Wizyta , i tylko wizyta była zarejestrowana na slot 15 min .
3 Nie była Pani zarejestrowana na usg ciąży , takich badan nie wykonuję w grupie Scanmed , - jedynie usg ginekologiczne piersi i genetyczne !!
4 Pani wejście godz 9,55 am , Pani wyjście godz 10,14.am
5 W momencie Pani wyjścia na korytarzu zarejestrowana i oczekująca na wizytę pacjentka , a kolejna tuż po rejestracji .
6 Z pacjentką oczekująca minęła się Pani w drzwiach .
7 Wypisałem Pani skierowanie na usg Ginekologiczne MIMO Braku pierwotnej rejestracji oraz czasu na tą procedurę i wykonałem badanie po wizycie kolejnej pacjentki , i nie wyrzucałem Pani z gabinetu . Oczekiwała Pani na to badanie ok 12 min .
I nic by mnie nie zdziwiło po tylu latach pracy gdyby nie fakt iż Kłamie Pani na mój temat, a pracuje w miejscu gdzie takie kłamstwa skończyły by się dla Pani dużymi kłopotami .Nie mam zamiaru zgłaszać nadużycia i rozpoczynać procedurę wyjaśniającą proszę się więc nie stresować .
A teraz by wykorzystać ten przykry wpis dla pacjentek Grupy Scanmed, zwłaszcza w ciąży .
Proszę się zawsze rejestrować na podwójny slot czasowy wizytę 15 min i usg ginekologiczne slot 15 min .
I pamiętać że w ramach wizyty 15 min nie wykonuję żadnych usg ciąży i innych . A na wykonanie musi być odpowiednia ilość czasu by dokładać do tego wszystkiego należytą staranność .
Każda kobieta może leczyć się u kogo chce nawet u wszystkich i nie mam do tego żadnych pretensji
Pozdrawiam Jerzy Jakubowski Lek med

lek. Jerzy Jakubowski

Szanowni Państwo jak zawsze merytorycznie .
Po pierwsze mam naprawdę nadzieję iż Pani dziecko urodzi się zdrowe .
Po drugie bardzo się cieszę iż ten wpis się pojawił, gdyż jest jasnym , iż nie mam żadnych finansowych i innych konotacji z tą stroną internetową . Wpis ten stanowi też dla mnie powód do samooceny .
Co do ww wpisu i jego treści .
Badanie zostało wykonane prze zemnie z należytą starannością - czas 35 min , oraz 11 skanów zdjęciowych .
Posiadam od lat wszystkie !! wymagane certyfikaty do badań genetycznych I trymestru , na wszystkie !!!! markery łącznie z badaniem zagrożenia nadciśnieniem w ciąży i innymi .
Badanie zostało wykonane na bardzo dobrym i w pełni certyfikowanym aparacie GE - Voluson .
Badania Biochemiczne w Firmie Medicover są wykonywane na Certyfikowanym przez Foetal Medicine Foundation , aparacie Firmy Roche !!!.
Jedyny program astraya który kalkuluje ryzyko genetyczne nie przyjmie !!! wyników z aparatu nie certyfikowanego !!!
Ryzyko genetyczne kalkuluje program Astraya a nie lekarz !!!!! i nie jest możliwe by się mylił , chyba że pomyli się lekarz wprowadzając nie prawidłowe wartości !!
A tak w tym przypadku nie było !!
Twierdzenie że źle skalkulowałem ryzyko jest więc kłamstwem .
Co do szczątkowych informacji braku kontaktu itd .
W zakładce uwagi ww badania genetycznego Każda !! Pacjentka otrzymuje ode mnie informację o tym czy ryzyko jest wysokie niskie czy średnie i w zależności od tego dalsze wskazówki !! .Dostaje informacje o badaniach Dna płodowego , rodzaju czasie wykonania badań następnych , a nawet wymienione są aparaty do badań biochemicznych do I go trymestru ciąży itd.
Co do przyjemnego lub nie przyjemnego badania , bolesnego itp .Bardzo Panią i wszystkie pacjentki z góry przepraszam ale nie zawsze badanie przebiega łagodnie .
Ponownie proszę wszystkie Pacjentki o zrozumienie , że w trudnych warunkach badania - otyłość , tyło zgięta macica itp badanie może być bolesne i nie przyjemne !!
Uzyskanie dokładnych skanów pomiarów jest kluczowe - i nie muszę tego tłumaczyć .
Co do stwierdzenia szkoda nerwów i czasu .
Jeżeli chcą państwo wykonać łatwo szybko i miło badanie genetyczne z którego niewiele wynika to proszę mnie omijać z daleka .
I bardzo ważna uwaga .
Proszę pamiętać iż w badaniach usg I trymestru ciąży liczy się zawsze pierwsza kalkulacja i tylko pierwsza !!!
To jest prawnie przyjęte przez sekcję usg PTG w Polsce i Foetal medicine Foudation , czyli jedyną organizację dopuszczająca lekarzy do tego typu badań i kalkulacji ryzyka .
Jest to kluczowe i informuję o tym każdą pacjentkę która chce wykonać po raz kolejny badanie genetyczne I go trymestru . Proszę o Tym pamiętać !!!,
Co Do pacjentek w ciąży Z Firmy Medicover .
Proszę być pewny , iż zarówno moja skromna osoba , aparat usg i aparat laboratoryjny są w pełni certyfikowane .A badania prze zemnie wykonywane dokładne do bólu .
Ukłony Jakubowski Jerzy

lek. Jerzy Jakubowski

Szanowna Pani dziękuję za opinię.
Muszę ją jednak wykorzystać do kilku rad dotyczących USG genetycznego zwłaszcza I go trymestru .!!!
Szanowne Pacjentki
Bardzo proszę , w przypadku gdy lekarz prowadzący stwierdzi macicę tyło zgiętą w I trymestrze ciąży , nadwagę małego średniego czy dużego stopnia o nie opróżnianie pęcherza moczowego przed badaniem i utrzymywanie miernie wypełnionym .
Proszę o przygotowanie się do badania dopochwowego , gdyż nie raz jest ono konieczne a często jedynie możliwe i nie rzadko długie !!
Proszę o przyjęcie do wiadomości iż będzie często konieczna zmiana pozycji w trakcie badania , w tym uniesienie pośladków , lekkie uciskanie macicy czy to głowicą dopochwową lub przez brzuszną , często lekki ucisk mojej dłoni nad spojeniem łonowym .
W przypadku gdy mimo wszystko wizualizacja jest niedostateczna proszę mieć coś słodkiego przy sobie ( nie dotyczy pacjentek z cukrzycą ciężarnych na insulinie ) oraz wodę mineralną nie gazowaną , oraz uzbroić się w cierpliwość !!! gdyż badanie może trwać długo , a nawet może zaistnieć konieczność powtórzenia badania .
Z góry przepraszam, za niedogodności czasami za niewielki ból .
Na koniec chciałbym powiedzieć że nie jestem wylewnym i rozgadanym człowiekiem staram się skupić na badaniu ,
Mało mówię ale robię wiele .
i o zrozumienie tego faktu proszę .
Jakubowski Jerzy

lek. Jerzy Jakubowski

Szanowna Pani
Odpowiedz dedykuje wszystkim pacjentkom które wykonują usg genetyczne I go trymestru !!!!
Została Pani skierowana w 11 tyg ciąży na badanie genetyczne I go trymestru w g FMF . Długość zarodka w tym tygodniu to 45 mm .
Długość zarodka w 12/13 tyg ciąży to 74- 84 mm czyli 2 krotnie więcej .
Badanie usg determinowane jest przede wszystkim przez warunki .
miedzy innymi wagę pacjentki tzw BMI przodo lub tyło zgięcie macicy lokalizacje kosmówki ułożenie dziecka itd. itd.
U Pani warunki były krańcowo trudne !!!! co skutkowało długim i na pewno nie przyjemnym badaniem co sama Pani potwierdziła .
O tym Pani wiedziała !
Jestem człowiekiem który do usg się przykłada , nie robi po łebkach i musze mieć wykonane obrazy usg jak należy .
Od tego zależy wykrycie nieprawidłowości !!!
Do wszystkich pacjentek !!!
Jeżeli warunki badania tak jak u ww pacjentki są trudne proszę się uzbroić w cierpliwość i niewygodę nie daruje póki nie zobaczę wszystkiego co jest możliwe do końca !!
Co do Pani zalecenie ponownego usg oraz wykonania testów Pappa i B HCG zostały Pani zalecone !!! i podpisane !!! przez Panią .
O trudnych warunkach wiedziała pani od początku i o tym,iż będziemy podchodzić do niego z konsekwencją
Po stwierdzeniu iż odczuwa pani Ból i niesmak z powodu tej wizyty natychmiast odstąpiłem od badania .
Co do słów frustracja empatia niedorzeczność itd. nie będę się odnosił zwłaszcza do człowieka który wchodząc do gabinetu jest z góry nastawiony negatywnie i nie używa podstawowych zwrotów typu dzień dobry dziękuję dowiedzenia .
ZA Każdy Ból wszystkie pacjentki z góry przepraszam Oby na tym codziennie się kończyło .