Od prawie 2 lat staram się z partnerem nieskutecznie o dziecko. Zrobiłam badania w kierunku nadkrzep

1 odpowiedzi
Od prawie 2 lat staram się z partnerem nieskutecznie o dziecko. Zrobiłam badania w kierunku nadkrzepliwości wrodzonej i okazało się że występują u mnie dwie mutacje:
- mytacja MTHFR A1298C - homozygotyczne
- mutacja 675 (4G/5G) w genie PAI-1 (SERPINE1) - heterozygotyczne.
Jakie powinno być dalsze postępowanie przy tych mutacjach. Czy mogą one mieć wpływ na brak ciąży przez ten okres?
dr n. med. Artur Mazur
Ginekolog
Kalisz
Umów wizytę
- nic Pani z tym nie zrobi.
wpływ mutacji negowany jednymi z badań a potwierdzany innymi.
- ustawienie /plan/ Was przez lekarza najkorzystniejszym rozwiązaniem.
z szacunkiem artur mazur ;-)

Uzyskaj odpowiedzi dzięki konsultacji online

Jeśli potrzebujesz specjalistycznej porady, umów konsultację online. Otrzymasz wszystkie odpowiedzi bez wychodzenia z domu.

Pokaż specjalistów Jak to działa?

Wciąż szukasz odpowiedzi? Zadaj nowe pytanie

  • Twoje pytanie zostanie opublikowane anonimowo.
  • Pamiętaj, by zadać jedno konkretne pytanie, opisując problem zwięźle.
  • Pytanie trafi do specjalistów korzystających z serwisu, nie do konkretnego lekarza.
  • Pamiętaj, że zadanie pytania nie zastąpi konsultacji z lekarzem czy specjalistą.
  • Miejsce to nie służy do uzyskania diagnozy czy potwierdzenia tej już wystawionej przez lekarza. W tym celu umów się na wizytę do lekarza.
  • Z troski o Wasze zdrowie nie publikujemy informacji o dawkowaniu leków.

Ta wartość jest za krótka. Powinna mieć __LIMIT__ lub więcej znaków.

Wybierz specjalizację lekarza, do którego chcesz skierować pytanie
Użyjemy go tylko do powiadomienia Cię o odpowiedzi lekarza. Nie będzie widoczny publicznie.
Wszystkie treści, w szczególności pytania i odpowiedzi, dotyczące tematyki medycznej mają charakter informacyjny i w żadnym wypadku nie mogą zastąpić diagnozy medycznej.