Od prawie 2 lat staram się z partnerem nieskutecznie o dziecko. Zrobiłam badania w kierunku nadkrzep

Od prawie 2 lat staram się z partnerem nieskutecznie o dziecko. Zrobiłam badania w kierunku nadkrzepliwości wrodzonej i okazało się że występują u mnie dwie mutacje: - mytacja MTHFR A1298C - homozygotyczne - mutacja 675 (4G/5G) w genie PAI-1 (SERPINE1) - heterozygotyczne. Jakie powinno być dalsze postępowanie przy tych mutacjach. Czy mogą one mieć wpływ na brak ciąży przez ten okres?

1 odpowiedź

- nic Pani z tym nie zrobi. wpływ mutacji negowany jednymi z badań a potwierdzany innymi. - ustawienie /plan/ Was przez lekarza najkorzystniejszym rozwiązaniem. z szacunkiem artur mazur ;-)

dr n. med. Artur Mazur

dr n. med. Artur Mazur

ginekolog

Kalisz

Umów wizytę

Uzyskaj odpowiedź dzięki konsultacji online

Potrzebujesz porady specjalisty? Zarezerwuj konsultację online: otrzymasz odpowiedzi bez wychodzenia z domu.

Pokaż specjalistów
Jak to działa?

Wciąż szukasz odpowiedzi? Zadaj nowe pytanie

  • • Twoje pytanie zostanie opublikowane anonimowo.

  • • Pamiętaj, by zadać jedno konkretne pytanie, opisując problem zwięźle.

  • • Pytanie trafi do specjalistów korzystających z serwisu, nie do konkretnego lekarza.

  • • Pamiętaj, że zadanie pytania nie zastąpi konsultacji z lekarzem czy specjalistą.

  • • Miejsce to nie służy do uzyskania diagnozy czy potwierdzenia tej już wystawionej przez lekarza. W tym celu umów się na wizytę do lekarza.

  • • Z troski o Wasze zdrowie nie publikujemy informacji o dawkowaniu leków.

Wybierz specjalizację lekarza, do którego chcesz skierować pytanie
Użyjemy go tylko do powiadomienia Cię o odpowiedzi lekarza. Nie będzie widoczny publicznie.

Wszystkie treści, w szczególności pytania i odpowiedzi, dotyczące tematyki medycznej mają charakter informacyjny i w żadnym wypadku nie mogą zastąpić diagnozy medycznej.