Dzień dobry, proszę o poradę. Jestem ok 1,5 roku po porodzie, dzieciątko zmarło na skutek ciężkich w

Jestem ok 1,5 roku po porodzie, dzieciątko zmarło na skutek ciężkich wad genetycznych i wrodzonych. Wcześniej miałam prawdopodobnie poronienie samoistne, objawy ze strony ciała wskazywały na inny stan, a miesiączka była spóźniona i zdecydowanie bardziej bolesna niż zwykle. Tego czy to była ciąża nikt nie potwierdził. Teraz chcemy się starać z mężem o dziecko, wykonaliśmy wiele badań, moje nie są poprawne. Nam niedoczynność tarczycy i początek hashimoto, niedobory witaminy B12, podwyższony kortyzol, cholesterol i trójglicerydy. Niskie, ale o znaczeniu klinicznym miano przeciwciał ANA. Jestem pod stałą opieką endokrynologa i reumatologa. Ponadto mam mutacje MTHFR C677T homozygotę CC oraz A1298C heterozygotę AC. Badania w kierunku trombofilii są ok. Kariotypy moje jak i męża tez są poprawne. Czytałam o mutacjach genu MTHFR, czy byłoby wskazane w moim przypadku stosowanie leku typu acard przed ciażą, a w trakcie ciąży przyjmowanie zastrzyków np clexane? Czy jest jakiś sposób, aby uchronić się przed poronieniami, a przede wszystkim przed chorobami dziecka? Obecnie przyjmuję dziennie 0,8 folianów, wit B12 metylowaną, wit D oraz 50 letrox. Odstawiłam antykoncepcję, która była mi zalecona ze wzgledu na niskie AMH i "niepracujacy" jajnik. Bardzo proszę o poradę, z góry dziękuję.