dr n. med. Paweł Szyld

Genetyk więcej

Kalisz 3 adresy

Nr PWZ: 3033189

128 opinii
Przewidywany czas odpowiedzi:

Moje doświadczenie

Dr med. (Bochum) Paweł Szyld

Lekarz medycyny, genetyk kliniczny - zajmuje się poradnictwem genetycznym w szerokim spektrum problemów, m.in.: chorobami rzadkimi i wadami, onkogenetyką, poradnictwem prenatalnym i dla osób z chorobami genetycznymi w historii rodzinnej, oraz osób planujących posiadanie potomstwa.
Współpracuje z licznymi przychodniami genetycznymi m.in. w Łodzi oraz w Warszawie.

Studia medyczne rozpoczął na Akademii Medycznej im. Piastów Śląskich we Wrocławiu, a po rocznej wymianie studenckiej w ramach programu Erasmus ukończył je na Ruhr Universität w Bochum w Zagłębiu Ruhry, Niemcy. Tam też obronił doktorat z eksperymentalnej genetyki molekularnej prowadząc badania nad granulomatozą Wegenera. Doświadczenie kliniczne zdobywał pracując trzy lata na oddziałach: medycyny wewnętrznej, udarowym, kardiologicznym, geriatrycznym i paliatywnym. Od roku 2010 udziela porad genetycznych. Pracował w instytutach genetycznych na Ruhr Universität w Bochum i Charite w Berlinie oraz w jednej z największych przychodni genetycznych w Berlinie.
Jest częstym uczestnikiem wielu konferencji i zjazdów naukowych, autorem lub współautorem publikacji, głównie w czasopismach naukowych zagranicznych.
więcej
  • Wyróżnienie za najlepszą jakość opieki medycznej (na podstawie prawdziwych opinii pacjentów).
  • Wyróżnienie za najlepszą jakość opieki medycznej (na podstawie prawdziwych opinii pacjentów).
Zakres porad
  • Genetyka kliniczna

Adresy (4)


Środki bezpieczeństwa w tym gabinecie

Pokaż

Pacjenci prywatni (bez ubezpieczenia)


Przyjmuję: dorosłych, dzieci w każdym wieku
Gotówka, Karta płatnicza, Blik
62 600... Pokaż numer


NIP

9680182475

Adres firmy

Marchwacz 2, Szczytniki
Płatność po konsultacji

U tego specjalisty zapłacisz wygodnie po konsultacji. Zobacz więcej



Pacjenci prywatni (bez ubezpieczenia)


Konsultacja genetyczna • 300 zł

Konsultacja online (opis) • 300 zł

Konsultacja telefoniczna • 300 zł


Sposób płatności: Przelew na konto

Zapłacisz po konsultacji online.

Po poradzie wystawiam fakturę z numerem konta do przelewu. Proszę o podanie danych adresowych i numeru PESEL lub NIP osoby, na którą ma być wystawiona faktura.

Opłata za konsultację trafia bezpośrednio do specjalisty, który jest również odpowiedzialny za ustalenie swojej polityki odwołań i zwrotów.

W przypadku problemów z płatnościami skontaktuj się ze specjalistą.

Pamiętaj, że ZnanyLekarz nie pobiera żadnych dodatkowych opłat za umówienie wizyty i nie przetwarza płatności w imieniu specjalisty.


Najpóźniej 30 minut przed wizytą dostaniesz SMS oraz e-mail z linkiem do konsultacji online. Połączysz się z telefonu lub komputera.


Przygotuj się 10 minut przed konsultacją. Upewnij się, że Twój telefon lub komputer jest naładowany. W przypadku wideokonsultacji sprawdź połączenie internetowe oraz ustawienia mikrofonu i kamery. Możesz również przygotować swoją dokumentację medyczną (np. wyniki badań).


NIP

9680182475

Adres firmy

Marchwacz 2, Szczytniki
W tym gabinecie nie można umawiać wizyt przez internet

Pacjenci prywatni (bez ubezpieczenia)


62 600... Pokaż numer


NIP

9680182475

Adres firmy

Marchwacz 2, Szczytniki
Specjalistyczna Poradnia Genetyczna
ul. Św. Jana 4C, Opatówek

W tym gabinecie nie można umawiać wizyt przez internet

Pacjenci prywatni (bez ubezpieczenia)


Przelew na konto, Blik, Gotówka

NIP

9680182475

Adres firmy

Marchwacz 2, Szczytniki

Usługi i ceny

Konsultacja genetyczna

Od 200 zł

Konsultacja online

300 zł

Konsultacja telefoniczna

300 zł

W jaki sposób ustalane są ceny?

128 opinii pacjentów

Ogólna ocena

Trzymamy rękę na pulsie Sprawdzamy wszystkie opinie. Specjaliści nie mogą płacić za modyfikowanie lub usuwanie opinii. Dowiedz się więcej
W
Weryfikacja wizyty
Lokalizacja: Centrum Medyczne Boczna 1 konsultacja genetyczna

Pan doktor bardzo miły wszystko cierpliwie wyjaśnia, polecam.

M
Numer telefonu zweryfikowany
Lokalizacja: Centrum Medyczne Boczna 1 konsultacja genetyczna

Lekarz bardzo życzliwy, komunikatywny i pomocny. Udziela szczegółowych odpowiedzi na pytania. Doradza, podpowiada i sugeruje różne rozwiązania. Szczerze polecam ;)

J
Numer telefonu zweryfikowany
Lokalizacja: Centrum Medyczne Boczna 1 konsultacja genetyczna

Doktor bardzo empatyczny, pomocny, życzliwy, same plusy!


E
Weryfikacja wizyty
Lokalizacja: Konsultacje online konsultacja genetyczna

Pan dr. To lekarz z pasją. Nigdy nie zostawia swoich pacjentów bez pomocy. Można na niego liczyć w trudnych chwilach. Pomog mi nie jeden raz. Zawsze precyzyjnie odpowiada na pytania i wątpliwości. Przy tym jest bardzo empatyczny i cierpliwy. Dziękuję Panie doktorze.


A
Numer telefonu zweryfikowany
Lokalizacja: Konsultacje online konsultacja genetyczna

Bardzo dziękuję za szczegółową analizę wyniku badań genetycznych odnośnie podejrzenia cukrzycy genetycznej monogenowej u dziecka 7 lat.


A
Weryfikacja wizyty
Lokalizacja: Centrum Medyczne Boczna 1 konsultacja genetyczna

Bardzo profesjonalna wizyta , dużo wiedzy i życzliwego podejścia do pacjenta


P
Weryfikacja wizyty
Lokalizacja: Centrum Medyczne Boczna 1 konsultacja genetyczna

Bardzo polecam Pana doktora szczegółowo omówił chorobę synka . Zaangażowany , tłumaczy wszystko tak byśmy mogli zrozumieć


A
Weryfikacja wizyty
Lokalizacja: Centrum Medyczne Boczna 1 konsultacja genetyczna

Serdecznie polecam wizytę u Pana Doktora! Cierpliwie tłumaczy i podchodzi z empatią do pacjenta. Jestem bardzo chaotyczną i niezręczną osobą, ale ani razu Pan Doktor nie zbagatelizował tego o czym mówię, co jest rzadkością wśród lekarzy. Jeżeli podejrzewają u Ciebie schorzenie dziedziczne koniecznie powinieneś odwiedzić dr. Szylda.


A
Weryfikacja wizyty
Lokalizacja: Konsultacje online konsultacja genetyczna

Pan doktor wyjaśnił caly temat dokladnie i fachowo. Dowiedzialem się wszystkich informacji jakich chcialem odnosnie moich wynikow badan. Pan doktor dokladnie omowil wszelkie zagrozenia, rekomendacje oraz aktualne inforacje medyczne. Przygotowal rowniez plan dalszego dzialania wraz z wykazaniem checi pomocy. Z calego serca polecam i jeszcze raz dziekuje.


L
Weryfikacja wizyty
Lokalizacja: Konsultacje online konsultacja genetyczna

Doctor Szyld’s excellent English skills made the entire experience seamless for me as an international patient.
Not only did the point me to possible options of necessary tests, but he also patiently listened to all my questions and addressed every concern with genuine empathy and professionalism. His ability to communicate complex medical information in a way that was both clear and reassuring was very much appreciated.
Doctor Szyld’s expertise and attentiveness in my consultation made a potentially stressful situation far more manageable. I wholeheartedly recommend his services—you will be in excellent hands.


Wystąpił błąd, spróbuj jeszcze raz

Odpowiedzi na pytania

30 odpowiedzi udzielonych przez lekarza na pytania pacjentów na ZnanyLekarz.pl

Dzień dobry. Mam dziecko, które jest nosicielem 1 wadliwego genu CFTR. Czy jeżeli wiem jaka konkretnie ma mutacje to czy wystarczy ze zbadam się wraz z mężem tylko na ten gen, czy trzeba również sprawdzać inne mutacje?

Jeżeli chodzi o ocenę, który z rodziców jest nosicielem to wystarczy badanie w kierunku tej jednej konkretnej mutacji. Po ustaleniu, który z rodziców jest nosicielem, a w przypadku dalszych planów prokreacyjnych, można rozważyć wykonanie badania pełnej sekwencji (całości) genu CFTR u drugiego rodzica żeby ocenić ryzyko wystąpienie objawowej mukowiscydozy w kolejnej ciąży.
Pozdrawiam, Paweł Szyld

dr n. med. Paweł Szyld

Dzień dobry.
Mam pytanie odnośnie badania genetycznego pod kątem zespołu Gilberta.
Mój wynik to - wykryto wariant (TA)7 w jednym allelu genu UGT1A1. Stwierdzona obecność duplikacji nukleotydów TA w jednym allelu genu UGT1A1 (genotyp 6/7) nie potwierdza najczęstszej przyczyny występowania zespołu Gilberta, związanego ze zmianą liczby powtórzeń TA z 6 na 7 w obu allelach tego genu (genotyp 7/7).
Czy to oznacza że nie mam zespołu Gilberta?
Dziękuję za odpowiedź

Taki wynik oznacza bezobjawowe nosicielstwo. Do wystąpienia z. Gilberta konieczne są dwa warianty (TA)7 (w obu kopiach genu - zarówno od ojca jak i od matki).

dr n. med. Paweł Szyld
Zobacz wszystkie odpowiedzi

Wszystkie treści, w szczególności pytania i odpowiedzi, dotyczące tematyki medycznej mają charakter informacyjny i w żadnym wypadku nie mogą zastąpić diagnozy medycznej.

Najczęściej zadawane pytania