dr n. med. Paweł Szyld

Genetyk więcej

Kalisz 3 adresy

Nr PWZ: 3033189

135 opinii
Przewidywany czas odpowiedzi:

Moje doświadczenie

Dr med. (Bochum) Paweł Szyld

Lekarz medycyny, genetyk kliniczny - zajmuje się poradnictwem genetycznym w szerokim spektrum problemów, m.in.: chorobami rzadkimi i wadami, onkogenetyką, poradnictwem prenatalnym i dla osób z chorobami genetycznymi w historii rodzinnej, oraz osób planujących posiadanie potomstwa.
Współpracuje z licznymi przychodniami genetycznymi m.in. w Łodzi oraz w Warszawie.

Studia medyczne rozpoczął na Akademii Medycznej im. Piastów Śląskich we Wrocławiu, a po rocznej wymianie studenckiej w ramach programu Erasmus ukończył je na Ruhr Universität w Bochum w Zagłębiu Ruhry, Niemcy. Tam też obronił doktorat z eksperymentalnej genetyki molekularnej prowadząc badania nad granulomatozą Wegenera. Doświadczenie kliniczne zdobywał pracując trzy lata na oddziałach: medycyny wewnętrznej, udarowym, kardiologicznym, geriatrycznym i paliatywnym. Od roku 2010 udziela porad genetycznych. Pracował w instytutach genetycznych na Ruhr Universität w Bochum i Charite w Berlinie oraz w jednej z największych przychodni genetycznych w Berlinie.
Jest częstym uczestnikiem wielu konferencji i zjazdów naukowych, autorem lub współautorem publikacji, głównie w czasopismach naukowych zagranicznych.
więcej O mnie
  • Wyróżnienie za najlepszą jakość opieki medycznej (na podstawie prawdziwych opinii pacjentów).
  • Wyróżnienie za najlepszą jakość opieki medycznej (na podstawie prawdziwych opinii pacjentów).

Zakres porad

  • Genetyka kliniczna

Adresy (4)

Powiększ mapę otwiera się w nowej karcie
Centrum Medyczne Boczna 1

Boczna 1, Kalisz

Dostępność

Telefon

62 600...

Typy przyjmowanych pacjentów

  • Pacjenci prywatni (bez ubezpieczenia)
Powiększ mapę otwiera się w nowej karcie

Konsultacja online

Płatność po konsultacji

Konsultacja online

Płatność po konsultacji

Dostępność

Typy przyjmowanych pacjentów

  • Pacjenci prywatni (bez ubezpieczenia)
Powiększ mapę otwiera się w nowej karcie
Warsaw Genomics S.A.

Łowicka 35, Mokotów, Warszawa

Dostępność

W tym gabinecie nie można umawiać wizyt przez internet

Telefon

62 600...

Typy przyjmowanych pacjentów

  • Pacjenci prywatni (bez ubezpieczenia)
Powiększ mapę otwiera się w nowej karcie
Powiększ mapę otwiera się w nowej karcie
Specjalistyczna Poradnia Genetyczna

ul. Św. Jana 4C, Opatówek

Dostępność

W tym gabinecie nie można umawiać wizyt przez internet

Typy przyjmowanych pacjentów

  • Pacjenci prywatni (bez ubezpieczenia)
Powiększ mapę otwiera się w nowej karcie

Usługi i ceny

  • Konsultacja genetyczna

    Od 200 zł

  • Konsultacja online

    300 zł

  • Konsultacja telefoniczna

    300 zł

135 opinii

Sprawdzamy wszystkie opinie. Specjaliści nie mogą płacić za modyfikowanie lub usuwanie opinii. Dowiedz się więcej Dowiedz się więcej o opiniach

  • H

    Pan Doktor, poświęcił czas na przeanalizowanie dokumentacji, zrobił obszerny wywiad , omówił dokładnie wszystkie możliwości . Był rzeczowy, cierpliwy i wskazał kierunek dalszego postępowania.

     • Lokalizacja: Konsultacje online konsultacja genetyczna

  • K

    Pan Paweł był bardzo komunikatywny, rzeczowy i szczegółowy. Pełen zrozumienia, nie oceniał. Bardzo dokładnie wyjaśnił sytuację i możliwości leczenia. Bardzo polecam.

     • Lokalizacja: Konsultacje online konsultacja genetyczna

  • P

    Polecam. Doktor jest komunikatywny, udziela szczegółowych i wyczerpujących odpowiedzi na zadawane pytania. Krótki czas oczekiwania na wizytę.

     • Lokalizacja: Konsultacje online konsultacja genetyczna

  • P

    Polecam Pana Doktora. Człowiek z ogromną wiedzą i bardzo szybko zostałam przyjęta.

     • Lokalizacja: Centrum Medyczne Boczna 1 konsultacja genetyczna

  • K

    Lekarz bardzo uprzejmy z ogromną wiedzą - mam wrażenie, że nie tylko ze swojej dziedziny. Wszystko na spokojnie wyjaśnia tak aby z łatwością można było zrozumieć. Daje czas do namysłu jeśli trzeba się zastanowić nad poszerzeniem diagnostyki. I ogromny plus za to, że jest możliwość kontaktu w razie jakichkolwiek jeszcze dodatkowych pytań. Polecam serdecznie

     • Lokalizacja: Centrum Medyczne Boczna 1 konsultacja genetyczna

  • R

    Niesamowite.lekarz przez wielkie L.czlowiek z pasją.

     • Lokalizacja: Centrum Medyczne Boczna 1 konsultacja genetyczna

  • E

    Lekarz niezwykle uprzejmy i kontaktowy, bardzo elastyczny w kontaktach z rodzicem małego pacjenta. Szeroka możliwość dostępności typu email, telekonferencja, itp. Jeśli są już zrobione badania, to przed wizytą z własnej inicjatywy analizuje dostępne badania naukowe i sprawdza dokumentację dziecka. Również szeroka wiedza ogólna z innych dziedzin medycyny, otwarty umysł, ale nie flirtuje z biomedem (dla mnie jedyny minus, który obiektywnie uznaje się za plus).

     • Lokalizacja: Konsultacje online konsultacja online

  • W

    Pan doktor bardzo miły wszystko cierpliwie wyjaśnia, polecam.

     • Lokalizacja: Centrum Medyczne Boczna 1 konsultacja genetyczna

  • M

    Lekarz bardzo życzliwy, komunikatywny i pomocny. Udziela szczegółowych odpowiedzi na pytania. Doradza, podpowiada i sugeruje różne rozwiązania. Szczerze polecam ;)

     • Lokalizacja: Centrum Medyczne Boczna 1 konsultacja genetyczna

  • J

    Doktor bardzo empatyczny, pomocny, życzliwy, same plusy!

     • Lokalizacja: Centrum Medyczne Boczna 1 konsultacja genetyczna

Wystąpił błąd, spróbuj jeszcze raz

Odpowiedzi na pytania

30 odpowiedzi udzielonych przez lekarza na pytania pacjentów na ZnanyLekarz.pl

Dzień dobry. Mam dziecko, które jest nosicielem 1 wadliwego genu CFTR. Czy jeżeli wiem jaka konkretnie ma mutacje to czy wystarczy ze zbadam się wraz z mężem tylko na ten gen, czy trzeba również sprawdzać inne mutacje?

Jeżeli chodzi o ocenę, który z rodziców jest nosicielem to wystarczy badanie w kierunku tej jednej konkretnej mutacji. Po ustaleniu, który z rodziców jest nosicielem, a w przypadku dalszych planów prokreacyjnych, można rozważyć wykonanie badania pełnej sekwencji (całości) genu CFTR u drugiego rodzica żeby ocenić ryzyko wystąpienie objawowej mukowiscydozy w kolejnej ciąży.
Pozdrawiam, Paweł Szyld

dr n. med. Paweł Szyld

Dzień dobry.
Mam pytanie odnośnie badania genetycznego pod kątem zespołu Gilberta.
Mój wynik to - wykryto wariant (TA)7 w jednym allelu genu UGT1A1. Stwierdzona obecność duplikacji nukleotydów TA w jednym allelu genu UGT1A1 (genotyp 6/7) nie potwierdza najczęstszej przyczyny występowania zespołu Gilberta, związanego ze zmianą liczby powtórzeń TA z 6 na 7 w obu allelach tego genu (genotyp 7/7).
Czy to oznacza że nie mam zespołu Gilberta?
Dziękuję za odpowiedź

Taki wynik oznacza bezobjawowe nosicielstwo. Do wystąpienia z. Gilberta konieczne są dwa warianty (TA)7 (w obu kopiach genu - zarówno od ojca jak i od matki).

dr n. med. Paweł Szyld
Zobacz wszystkie odpowiedzi

Wszystkie treści, w szczególności pytania i odpowiedzi, dotyczące tematyki medycznej mają charakter informacyjny i w żadnym wypadku nie mogą zastąpić diagnozy medycznej.

Najczęściej zadawane pytania