dr n. med. Paweł Szyld

Genetyk więcej

Kalisz 2 adresy

Nr PWZ: 3033189

147 opinii
Przewidywany czas odpowiedzi:

Moje doświadczenie

Dr med. (Bochum) Paweł Szyld

Lekarz medycyny, genetyk kliniczny - zajmuje się poradnictwem genetycznym w szerokim spektrum problemów, m.in.: chorobami rzadkimi i wadami, onkogenetyką, poradnictwem prenatalnym i dla osób z chorobami genetycznymi w historii rodzinnej, oraz osób planujących posiadanie potomstwa.
Współpracuje z licznymi przychodniami genetycznymi m.in. w Łodzi oraz w Warszawie.

Studia medyczne rozpoczął na Akademii Medycznej im. Piastów Śląskich we Wrocławiu, a po rocznej wymianie studenckiej w ramach programu Erasmus ukończył je na Ruhr Universität w Bochum w Zagłębiu Ruhry, Niemcy. Tam też obronił doktorat z eksperymentalnej genetyki molekularnej prowadząc badania nad granulomatozą Wegenera. Doświadczenie kliniczne zdobywał pracując trzy lata na oddziałach: medycyny wewnętrznej, udarowym, kardiologicznym, geriatrycznym i paliatywnym. Od roku 2010 udziela porad genetycznych. Pracował w instytutach genetycznych na Ruhr Universität w Bochum i Charite w Berlinie oraz w jednej z największych przychodni genetycznych w Berlinie.
Jest częstym uczestnikiem wielu konferencji i zjazdów naukowych, autorem lub współautorem publikacji, głównie w czasopismach naukowych zagranicznych.
więcej O mnie
  • Wyróżnienie za najlepszą jakość opieki medycznej (na podstawie prawdziwych opinii pacjentów).
  • Wyróżnienie za najlepszą jakość opieki medycznej (na podstawie prawdziwych opinii pacjentów).

Zakres porad

  • Genetyka kliniczna

Adresy (3)

Powiększ mapę otwiera się w nowej karcie
Centrum Medyczne Boczna 1

Boczna 1, 62-800 Kalisz

Dostępność

Telefon

62 600...

Typy przyjmowanych pacjentów

  • Pacjenci prywatni (bez ubezpieczenia)
Powiększ mapę otwiera się w nowej karcie

Konsultacja online

Płatność po konsultacji

Konsultacja online

Płatność po konsultacji

Dostępność

Typy przyjmowanych pacjentów

  • Pacjenci prywatni (bez ubezpieczenia)
Powiększ mapę otwiera się w nowej karcie
Warsaw Genomics S.A.

Mokotów, Warszawa

Dostępność

W tym gabinecie nie można umawiać wizyt przez internet

Telefon

62 600...

Typy przyjmowanych pacjentów

  • Pacjenci prywatni (bez ubezpieczenia)
Powiększ mapę otwiera się w nowej karcie

Usługi i ceny

  • Konsultacja genetyczna

    Od 200 zł

  • Konsultacja online

    Od 300 zł

  • Konsultacja lekarska

    400 zł

  • Konsultacja telefoniczna

    300 zł

147 opinii

Sprawdzamy wszystkie opinie. Specjaliści nie mogą płacić za modyfikowanie lub usuwanie opinii. Dowiedz się więcej Dowiedz się więcej o opiniach

  • J

    Bardzo miły kompetentny lekarz wszystko pięknie wytłumaczył
    Polecam z całego serca
    Oby jak najwięcej takich lekarzy było na drodze mojego dziecka

     • Centrum Medyczne Boczna 1 konsultacja genetyczna  • 

  • J

    To była moja pierwsza wizyta u lekarza genetyka. Podczas wyzyty Pan doktor w życzliwej atmosferze wyjaśnił sprawy dziedziczenia chorób nowotworowych, określił prawdopodobieństwa zachorowań oraz podał plan dalszych badań. Polecam lekarza, który rzeczowo i z zaangażowaniem wyjaśnił mi skomplikowane zagadnienia genetyczne.

     • Centrum Medyczne Boczna 1 konsultacja genetyczna  • 

  • R

    Szczerze polecam Pana doktora. Wyczerpujące, dokładne wyjaśnienia, bez patrzenia na zegarek.

     • Centrum Medyczne Boczna 1 konsultacja genetyczna  • 

  • S

    Super doktor polecam bardzo szczegółowy konkretny

     • Centrum Medyczne Boczna 1 konsultacja genetyczna  • 

  • Pan doktor bardzo konkretny , wnikliwy i zaangażowany , oby jak najwięcej takich lekarzy! W końcu czujemy się zaopiekowani i nie zostawieni sami z problemem. Czuję, że trafiliśmy wkoncu na mądrego specjalistę. Polecam!!

     • Konsultacje online konsultacja genetyczna  • 

  • M

    Pan doktor Szyld bardzo przyjazny pacjentowi, dobrze się z nim rozmawia. Bardzo dobra komunikacja przed wizytą poprzez wiadomości. Wszystko jasno wyjaśnione, konkretne odpowiedzi na pytania. Ogólnie godny polecenia profesjonalista

     • Konsultacje online konsultacja genetyczna  • 

  • B

    Dr. Szyld jest profesjonalnym i zaangażowanym lekarzem. Polecam!

     • Konsultacje online konsultacja genetyczna  • 

  • T

    Jasne tłumaczenie , odpowiedź na każde pytanie . Od razu widać , że lekarz z powołania .

     • Konsultacje online konsultacja genetyczna  • 

  • S

    Pan Paweł jest bardzo miły i profesjonalny. Szczegółowo i bez pośpiechu wyjaśnił najważniejsze kwestie. Doradził w sprawie dalszego postępowania. Jestem zadowolona z wizyty

     • Centrum Medyczne Boczna 1 konsultacja genetyczna  • 

  • J

    Gorąco polecam pana doktora. Zaangażowanie, wiedza i doświadczenie. Tłumaczy bardzo dokładnie i łatwo do zrozumienia.

     • Konsultacje online konsultacja genetyczna  • 

Wystąpił błąd, spróbuj jeszcze raz

Odpowiedzi na pytania

30 odpowiedzi udzielonych przez lekarza na pytania pacjentów na ZnanyLekarz.pl

Dzień dobry. Mam dziecko, które jest nosicielem 1 wadliwego genu CFTR. Czy jeżeli wiem jaka konkretnie ma mutacje to czy wystarczy ze zbadam się wraz z mężem tylko na ten gen, czy trzeba również sprawdzać inne mutacje?

Jeżeli chodzi o ocenę, który z rodziców jest nosicielem to wystarczy badanie w kierunku tej jednej konkretnej mutacji. Po ustaleniu, który z rodziców jest nosicielem, a w przypadku dalszych planów prokreacyjnych, można rozważyć wykonanie badania pełnej sekwencji (całości) genu CFTR u drugiego rodzica żeby ocenić ryzyko wystąpienie objawowej mukowiscydozy w kolejnej ciąży.
Pozdrawiam, Paweł Szyld

dr n. med. Paweł Szyld

Dzień dobry.
Mam pytanie odnośnie badania genetycznego pod kątem zespołu Gilberta.
Mój wynik to - wykryto wariant (TA)7 w jednym allelu genu UGT1A1. Stwierdzona obecność duplikacji nukleotydów TA w jednym allelu genu UGT1A1 (genotyp 6/7) nie potwierdza najczęstszej przyczyny występowania zespołu Gilberta, związanego ze zmianą liczby powtórzeń TA z 6 na 7 w obu allelach tego genu (genotyp 7/7).
Czy to oznacza że nie mam zespołu Gilberta?
Dziękuję za odpowiedź

Taki wynik oznacza bezobjawowe nosicielstwo. Do wystąpienia z. Gilberta konieczne są dwa warianty (TA)7 (w obu kopiach genu - zarówno od ojca jak i od matki).

dr n. med. Paweł Szyld
Zobacz wszystkie odpowiedzi

Wszystkie treści, w szczególności pytania i odpowiedzi, dotyczące tematyki medycznej mają charakter informacyjny i w żadnym wypadku nie mogą zastąpić diagnozy medycznej.

Najczęściej zadawane pytania