dr n. med. Paweł Szyld

Genetyk · Więcej O specjalizacjach

Kalisz 1 adres

Nr PWZ: 3033189

172 opinie
Skupienie na pacjencie
Przewidywany czas odpowiedzi:

Moje doświadczenie

Dr med. (Bochum) Paweł Szyld

Lekarz medycyny, genetyk kliniczny - zajmuje się poradnictwem genetycznym w szerokim spektrum problemów, m.in.: chorobami rzadkimi i wadami, onkogenetyką, poradnictwem prenatalnym i dla osób z chorobami genetycznymi w historii rodzinnej, oraz osób planujących posiadanie potomstwa.
Współpracuje z licznymi przychodniami genetycznymi m.in. w Łodzi oraz w Warszawie.

Studia medyczne rozpoczął na Akademii Medycznej im. Piastów Śląskich we Wrocławiu, a po rocznej wymianie studenckiej w ramach programu Erasmus ukończył je na Ruhr Universität w Bochum w Zagłębiu Ruhry, Niemcy. Tam też obronił doktorat z eksperymentalnej genetyki molekularnej prowadząc badania nad granulomatozą Wegenera. Doświadczenie kliniczne zdobywał pracując trzy lata na oddziałach: medycyny wewnętrznej, udarowym, kardiologicznym, geriatrycznym i paliatywnym. Od roku 2010 udziela porad genetycznych. Pracował w instytutach genetycznych na Ruhr Universität w Bochum i Charite w Berlinie oraz w jednej z największych przychodni genetycznych w Berlinie.
Jest częstym uczestnikiem wielu konferencji i zjazdów naukowych, autorem lub współautorem publikacji, głównie w czasopismach naukowych zagranicznych.
więcej O mnie

Zakres porad

  • Genetyka kliniczna

Pacjenci których przyjmuję

Dorośli
Dzieci

Rodzaje konsultacji

Konsultacje online

Usługi i ceny

  • Konsultacja genetyczna

    400 zł

  • Konsultacja lekarska

    400 zł

Adresy (2)

Paweł Szyld

Konsultacja online

Dostępność

Metody płatności (wizyty prywatne)

  • Przelew na konto

Metody płatności (wizyty prywatne)

  • Gotówka
  • Karta płatnicza
  • Blik

Telefon

62 600...

Ubezpieczenia - brak akceptowanych

Ten specjalista przyjmuje wyłącznie pacjentów prywatnych. Możesz opłacić wizytę samodzielnie lub znaleźć innego specjalistę, który akceptuje Twoje ubezpieczenie.

172 opinie

Najczęściej wymieniane przez pacjentów

  • Szczegółowe wyjaśnienia
  • Zaangażowanie lekarza
  • Punktualność

Sprawdzamy wszystkie opinie. Moderujemy je zgodnie z naszymi zasadami, dowiedz się więcej o opiniach i sposobie obliczania gwiazdek na Dowiedz się więcej Dowiedz się więcej o opiniach

  • A

    as

    Podczas wizyty bardzo czytelnie omówione były wszystkie tematy związane z problemami. Oceniam bardzo dobrze kontakt z Panem doktorem.

     • Konsultacje online konsultacja genetyczna  • 

  • R

    R.G.

    Wszystko tak jak być powinno. Temat wyjaśniony dogłębnie.

     • Konsultacje online konsultacja genetyczna  • 

  • I

    Iwona

    Bardzo pozytywna wizyta, dużo szczegółów, Pan doktor wyjaśnił niuanse, schemat leczenia, empatyczny dla mnie i dla męża. Bardzo polecam

     • Konsultacje online konsultacja genetyczna  • 

  • M

    Mateusz

    Bardzo sympatyczny lekarz, konkretne wyjaśnienie wszystkich zagadnień odnośnie badań genetycznych zarodków.

     • Konsultacje online konsultacja genetyczna  • 

  • M

    MW

    Bardzo dobry start, dobre wywazone podejscie lekarza

     • Konsultacje online  • 

  • V

    Vova

    I had a consultation with Mr Paweł regarding a health issue that had been under investigation for over a year without much progress.

    The experience was truly exceptional. Prior to the consultation, he proactively collected and thoroughly reviewed all of my lab test results and medical history.

    His attentiveness and thorough approach are unmatched. I felt I received more meaningful analysis in that single session than during the entire year of active investigation.

    During the consultation, he provided clear conclusions and recommended next steps in easy-to-understand language.

    He also has an excellent network of genetic laboratories and was able to offer an affordable option for genetic testing, which I couldn’t get myself in any way and can’t thank him enough for that.

    I wholeheartedly recommend Mr Paweł.

     • Konsultacje online konsultacja genetyczna  • 

  • M

    Marek

    Otrzymałem bardzo szczegółowe informacje. Dziękuję i polecam.

     • Konsultacje online konsultacja genetyczna  • 

  • K

    Katarzyna Ł.

    Odpowiedni człowiek na odpowiednim miejscu . Widać , że Pan doktor oddany jest swojej pracy . Ma bardzo szeroką wiedzę. Bardzo dokładnie wszystko wyjaśnił , omówił , dał do zrozumienia że to On jest tu dla Pacjenta a nie pacjet dla Niego . Człowiek empatyczny i wyrozumiały. Mogę spokojnie polecić Pana doktora każdemu kto potrzebuje porady genetycznej

     • Centrum Medyczne Boczna 1  • 

  • P

    PK

    Bardzo szczegółowa i rzeczowa konsultacja, wizyta długa i konkretna, jasno opisane dalsze postępowanie.

     • Konsultacje online  • 

  • D

    Damian

    Bardzo rzeczowe kompetentne podejście do pacjenta. Dr wyjaśnił dużo szczegółów, wątpliwości. Dr był bardzo przygotowany do konsultacji. Całość odbyła w sympatycznej atmosferze Polecamy

     • Konsultacje online konsultacja genetyczna  • 

Wystąpił błąd, spróbuj jeszcze raz

Odpowiedzi na pytania

30 odpowiedzi udzielonych przez lekarza na pytania pacjentów na ZnanyLekarz.pl

Dzień dobry. Mam pytanie odnośnie badania genetycznego pod kątem zespołu Gilberta. Mój wynik to

Dzień dobry.
Mam pytanie odnośnie badania genetycznego pod kątem zespołu Gilberta.
Mój wynik to - wykryto wariant (TA)7 w jednym allelu genu UGT1A1. Stwierdzona obecność duplikacji nukleotydów TA w jednym allelu genu UGT1A1 (genotyp 6/7) nie potwierdza najczęstszej przyczyny występowania zespołu Gilberta, związanego ze zmianą liczby powtórzeń TA z 6 na 7 w obu allelach tego genu (genotyp 7/7).
Czy to oznacza że nie mam zespołu Gilberta?
Dziękuję za odpowiedź

ODPOWIEDŹ LEKARZA:

dr n. med. Paweł Szyld

Taki wynik oznacza bezobjawowe nosicielstwo. Do wystąpienia z. Gilberta konieczne są dwa warianty (TA)7 (w obu kopiach genu - zarówno od ojca jak i od matki).


Dzień dobry. Mam dziecko, które jest nosicielem 1 wadliwego genu CFTR. Czy jeżeli wiem jaka konkretn

Dzień dobry. Mam dziecko, które jest nosicielem 1 wadliwego genu CFTR. Czy jeżeli wiem jaka konkretnie ma mutacje to czy wystarczy ze zbadam się wraz z mężem tylko na ten gen, czy trzeba również sprawdzać inne mutacje?

ODPOWIEDŹ LEKARZA:

dr n. med. Paweł Szyld

Jeżeli chodzi o ocenę, który z rodziców jest nosicielem to wystarczy badanie w kierunku tej jednej konkretnej mutacji. Po ustaleniu, który z rodziców jest nosicielem, a w przypadku dalszych planów prokreacyjnych, można rozważyć wykonanie badania pełnej sekwencji (całości) genu CFTR u drugiego rodzica żeby ocenić ryzyko wystąpienie objawowej mukowiscydozy w kolejnej ciąży.
Pozdrawiam, Paweł Szyld


Zobacz wszystkie odpowiedzi

Wszystkie treści, w szczególności pytania i odpowiedzi, dotyczące tematyki medycznej mają charakter informacyjny i w żadnym wypadku nie mogą zastąpić diagnozy medycznej.

Najczęściej zadawane pytania