Powiększ obraz: Magdalena Anna Janeczko, pediatra Kraków

dr n. med. Magdalena Anna Janeczko

Pediatra · Więcej

Kraków 2 adresy

Nr PWZ: 1756535

37 opinii
Pokaż dane kontaktowe

Moje doświadczenie

Absolwentka Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Jagiellońskiego Collegium Medicum w Krakowie. Od 2004 roku związana z Katedrą Pediatrii Instytutu Pediatrii UJCM w Krakowie, gdzie odbywała szkolenie specjalizacyjne z pediatrii, a następnie z genetyki klinicznej. Specjalista pediatrii i genetykiklinicznej. Członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, wieloletni nauczyciel akademicki, autorka i współautorka wielu publikacji naukowych. Nieustannie pogłębia wiedzę poprzez udział w konferencjach naukowych i doczytywanie literatury fachowej.
więcej O mnie

O mnie

Absolwentka Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Jagiellońskiego Collegium Medicum w Krakowie. Od 2004 roku związana z Katedrą Pediatrii Instytutu Pediatrii UJCM w Krakowie, gdzie odbywała szkolenie specjalizacyjne z pediatrii, a następnie z genetyki klinicznej. Specjalista pediatrii i genetykiklinicznej. Członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka, wieloletni nauczyciel akademicki, autorka i współautorka wielu publikacji naukowych. Nieustannie pogłębia wiedzę poprzez udział w konferencjach naukowych i doczytywanie literatury fachowej.

Zakres porad

  • Genetyka kliniczna
  • Pediatria

Główne obszary pomocy

Pacjenci których przyjmuję

Dorośli (Tylko pod niektórymi adresami)
Dzieci (Tylko pod niektórymi adresami)

Moje doświadczenie

Doctor
Magdalena Anna Janeczko

pediatra, genetyk

37 opinii

Doświadczenie

  • Klinika Chorób Dzieci Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie
  • Zakład Genetyki Klinicznej Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie

Edukacja

  • Wydział Lekarski Collegium Medicum w Krakowie

Choroby

Pokaż więcej

Znajomość języków

  • polski
  • angielski

Publikacje

  • 30. Januś D. Wójcik M., Tyrawa K., JaneczkoM., Bik-MUltanowski M., Starzyk J. B. Intima media thickness of common carotids and abdominal aorta in children and adolescents with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency in relations to their genotypes. Neuroendocrinol Lett 2017:38(3):154-162.
  • (IF=4.349; punktacja MNiSW: 35).
  • 29. Jurkiewicz D., Kugaudo M., Ciara E., Tańska A., Piekutowska-Abramczuk D., Trubicka J., Pelc M., Śmigiel R., Jezela-Stanek A., Obersztyn E., Stembalska A., Poluha A., Wierzba J., Tomaszewska A., Janeczko M., Fijak J., Glazar R., Wiśniewska M., Klimkowska-Boczoń M., Kamela A., Krygier M., Pioch A., Drożyńska-Duklaś M., Ślęzak R., Wawrzkiewicz-Witkowska A., Cieślikowska A., Chrzanowska K., Krajewska-Walasek M. Epigenetic and genetic defects in Polish patients with Beckwith-Wiedemann syndrome. Eur.J.Hum.Genet. 2015: Vol. 23, Supl. 1, s. 210
  • 28. Janeczko M., Bik-Multanowski M. Zespół Coffina i Lowry'ego – omówienie choroby na przykładzie pacjenta z z dotychczas nie opisywanym wariantem molekularnym w genie RSK2. Standardy Medyczne Pediatria. Marzec-kwiecień 2015; 2 (12): 265-271.
  • 27. Janeczko M., Fijak-Moskal J., Bik-Multanowski M. Nowa mutacja (p. Leu700Phe) w genie receptora androgenowego – opis spokrewnionych pacjentek z wczesnym rozpoznaniem zespołu całkowitej niewrażliwości na androgeny. Pediatria Polska. Available online 12 January 2015 doi:10.1016/j.pepo , w druku March-April 2015; 90 (2): 152-154.
  • 26. Charzewska A., Rzońca S., Janeczko M., Nawara M., Smyk M., Bal J., Hoffman-Zacharska D. A duplication of the whole KIAA2022 gene validates the gene role in the pathogenesis of intellectual disability and autism. Clin. Genet. 2014: Nov 13. doi: 10.1111/cge.12528. [Epub ahead of print], w druku September 2015; 88 (3): 297-299
  • 25. Fijak-Moskal J., Janeczko M. Zastosowanie nowych metod diagnostyki molekularnej w diagnozowaniu zespołów mikrodelecyjnych na przykładzie zespołu monosomii 1p36 – prezentacja przypadków. XXXVIII Spotkania Chirurgów Dziecięcych z Pediatrami, Kraków, 16-17 kwietnia 2014 roku.
  • 24. Fijak-Moskal J., Janeczko M. Zespół Aarskoga-Scott'a u 4-letniego chłopca – opis przypadku. XXXVIII Spotkania Chirurgów Dziecięcych z Pediatrami, Kraków, 16-17 kwietnia 2014 roku.
  • 23. Janeczko M., Fijak-Moskal J. Zespół Mowata-Wilsona jako przyczyna dysmorfii, opóźnienia rozwoju psychomotorycznego, padaczki i wad rozwojowych – prezentacja przypadku. XXXVIII Spotkania Chirurgów Dziecięcych z Pediatrami, Kraków, 16-17 kwietnia 2014 roku.
  • 22. Janeczko M., Fijak-Moskal J. Różnorodność fenotypu w zespole Rubinsteina-Taybiego – prezentacja dwóch przypadków. XXXVIII Spotkania Chirurgów Dziecięcych z Pediatrami, Kraków, 16-17 kwietnia 2014 roku.
  • 21. Janeczko Ł., Janeczko M., Chrzanowski R., Zieliński G. The role of polymorphisms of genes encoding collagen IX and XI in lumbar disc disease. Neurol Neurochir Pol. 2014 Jan-Feb;48(1):60-2.
  • 20. Fijak-Moskal J., Janeczko M. Zespół niewrażliwości na androgeny, nietypowa manifestacja kliniczna- prezentacja przypadków. XXXVII Spotkania Chirurgów Dziecięcych z Pediatrami, Kraków, 19-20 kwietnia 2013 roku.
  • 19. Fijak-Moskal J., Janeczko M. Zespół Blocha-Sulzbergera u 5-letniej dziewczynki – opis przypadku. XXXVII Spotkania Chirurgów Dziecięcych z Pediatrami, Kraków, 19-20 kwietnia 2013.
  • 18. Janeczko M., Fijak-Moskal J. Różne przyczyny atrogrypozy na przykładzie wybranych pacjentów konsultowanych w Poradni Genetycznej – prezentacja przypadków. XXXVII Spotkania Chirurgów Dziecięcych z Pediatrami, Kraków, 19-20 kwietnia 2013.
  • 17. Janeczko M., Fijak-Moskal J. Zespół Coffina-Lowry’ego jako przyczyna dysmorfii, niskorosłości, postępującej skoliozy i opóźnienia rozwoju psychomotorycznego – prezentacja przypadku. XXXVII Spotkania Chirurgów Dziecięcych z Pediatrami, Kraków, 19-20 kwietnia 2013.
  • 16. Auguściak-Duma A., Majka M., Janeczko M., Goździk J., Jarocha D., Witecka J., Lesiak M., Horyciak-Komarska H., Sieroń A.L., Pietrzyk J.J Cell therapy of a patient with type III osteogenesis imperfecta caused by G23569A (p.Gly517Asp) COL1A2 gene mutation and unstable collagen type I. Abstracts of the XXIIIrd FECTS and ISMB Joint Meeting Katowice, Poland, 25th-29th August, 2012.; IV Polski Kongres Genetyki, Poznań 10-13 września 2013.
  • 15. Majka M., Janeczko M., Goździk J., Jarocha D., Auguściak-Duma A., Witecka J., Lesiak M., Koryciak-Komarska H., Sieroń A., Pietrzyk J.J. Cell therapy of a patient with type III osteogenesis imperfecta caused by mutation in COL1A2 gene and unstable collagen type I. Open Journal of Genetics March 2013; 3:49-60.
  • 14. Auguściak-Duma A., Majka M., Janeczko M., Goździk J., Jarocha D., Witecka J., Lesiak M., Horyciak-Komarska H., Sieroń A.L., Pietrzyk J.J. Cell therapy of a patient with type III osteogenesis imperfecta caused by G23569A (p.Gly517Asp) COL1A2 gene mutation and unstable collagen type I. Acta Biochem. Pol. 2012; 59, suppl. 1: 23
  • 13. Grabowska A., Madetko-Talowska A., Janeczko M., Majka M., Pietrzyk J.J. Płodowe komórki CD34+ izolowane z krwi matki oraz mikromacierze cytogenetyczne jako potencjalne narzędzia w przesiewowej, nieinwazyjnej diagnostyce prenatalnej – badania wstępne. Przegląd Lekarski 2011; 1 (68):40-43
  • 12. Fijak J., Legutko M., Pietrzyk J.J. „Wykorzystanie nowych technik cytogenetycznych w diagnostyce aberracji chromosomowych – prezentacja przypadku” Materiały zjazdowe XXXII Spotkań Chirurgów Dziecięcych z Pediatrami w Krakowie, 2009: 19.
  • 11. Kwinta P., Bik-Multanowski M., Mitkowska Z., Tomasik T., Legutko M., Pietrzyk J.J. „Genetic risk factors of bronchopulmonary dysplasia” Pediatric Research 2008; 6: 682-688.
  • 10. Pilch B., Legutko M. „Retrospektywna analiza czynników ryzyka choroby Schönleina-Henocha (CSH)” Materiały zjazdowe XXXII Spotkań Chirurgów Dziecięcych z Pediatrami w Krakowie, 2008: 6.
  • 9. Pilch B., Legutko M. „Trudności diagnostyczne i terapeutyczne u pacjentki z uogólnioną postacią MIZS” Przegląd Lekarski 2007;64 (supl.3):122.
  • 8. Pilch B., Legutko M., Pietrzyk J.J. „Trudności diagnostyczne stanów gorączkowych u 21-miesięcznej pacjentki – prezentacja przypadku” Przegląd Lekarski 2007;64 (supl.3):18-19.
  • 7. Pilch B., Legutko M. „Dysplazja włóknista kości – prezentacja przypadku” Klinika Pediatryczna 2007; 15: 135 (Numer zjazdowy XXIX Zjazdu Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego).
  • 6. Kwinta P., Kruczek P., Tomasik T., Mitkowska Z., Legutko M., Stoch P., Wajs W., Pietrzyk J.J. „Ocena korelacji miedzy wynikami ciągłego monitorowania utlenowania krwi u noworodków z bardzo małą urodzeniową masa ciała w okresie pierwszych 4 tygodni życia a ryzykiem rozwoju dysplazji oskrzelowo-płucnej” Postępy Neonatologii 2006; 2(10): 34-39.
  • 5. Kwinta P., Mitkowska Z., Legutko M., Pietrzyk J.J. „Rola czynników wzrostowych w patogenezie dysplazji oskrzelowo-płucnej” Postępy Neonatologii 2006; 2(10): 40-46.
  • 4. Cichy Ł., Legutko M., Kwinta P. „Czynniki wpływające na wczesną odpowiedź na szczepienie przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B u noworodków z masą ciała
  • 3. Kusiak D., Legutko M., Cichy Ł. „Ocena skuteczności szczepienia przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B u noworodków z masą ciała (poniżej 2000 g.)” Przegląd Lekarski 2003; 60 (supl.2):9 (Numer zjazdowy XLI Ogólnopolskiej i VII Międzynarodowej Konferencji Studentów Medycyny w Krakowie).
  • 2. Cichy Ł., Legutko M., Kusiak D. „Porównanie rozwoju wewnątrzmacicznego dzieci urodzonych przedwcześnie w Małopolsce do dzieci kanadyjskich i amerykańskich” Przegląd Lekarski 2002; 59 (supl.2):65 (Numer zjazdowy XL Ogólnopolskiej i VI Międzynarodowej Konferencji Studentów Medycyny w Krakowie).
  • 1. M. Legutko, D. Kusiak, Ł. Cichy, P. Kwinta „Czynniki ryzyka dystrofii wewnątrzmacicznej u noworodków urodzonych przedwcześnie” Materiały zjazdowe XXVI Spotkań Chirurgów Dziecięcych z Pediatrami w Krakowie 2002: 6.
Pokaż więcej

Nagrody i wyróżnienia

  • publiczna obrona pracy doktorskiej z wyróżnieniem
Umów wizytę

Usługi i ceny

  • Konsultacja genetyczna

    Od 200 zł

  • Badania genetyczne

  • Diagnostyka niepłodności

  • Konsultacja pediatryczna

    160 zł

  • Poradnictwo dla rodziców

Adresy (2)

Powiększ mapę otwiera się w nowej karcie
Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie Poradnia Genetyczna

Wielicka 265, Bieżanów-Prokocim, 30-663 Kraków

Przyjmuje na NFZ

Dostępność

W tym gabinecie nie można umawiać wizyt przez internet

Typy przyjmowanych pacjentów

  • Pacjenci prywatni (bez ubezpieczenia)
Powiększ mapę otwiera się w nowej karcie

Szczegóły adresu

Pacjenci których przyjmuję
  • Dorośli
  • Dzieci w każdym wieku
Wyszukiwanie powiązanych usług

Usługi

Powiększ mapę otwiera się w nowej karcie
Szpital Dworska

Dworska 1B/LU1, Dębniki, 30-314 Kraków

Dostępność

W tym gabinecie nie można umawiać wizyt przez internet

Typy przyjmowanych pacjentów

  • Pacjenci prywatni (bez ubezpieczenia)
Powiększ mapę otwiera się w nowej karcie

Szczegóły adresu

Metody płatności (wizyty prywatne)
  • Gotówka
  • Karta płatnicza
Wyszukiwanie powiązanych usług

Usługi

Opinie

Dodaj swoją opinię

37 opinii

Sprawdzamy wszystkie opinie. Specjaliści nie mogą płacić za modyfikowanie lub usuwanie opinii. Dowiedz się więcej Dowiedz się więcej o opiniach

  • J

    To pierwszy lekarz, którego spotkałam z tak wyjątkowo ludzkim i ciepłym podejściem do pacjenta. Pani doktor Janeczno wykazała się ogromną kulturą osobistą, cierpliwością i spokojem. Przeprowadziła bardzo obszerny wywiad, uważnie słuchając wszystkich dolegliwości małego pacjenta, nie pominęła żadnego szczegółu. Cała wizyta przebiegała w atmosferze zrozumienia i życzliwości.
    Ogromnie doceniam to, jak jasno i spokojem Pani Doktor tłumaczyła każdy krok, rozwiewała wszelkie wątpliwości i dawała poczucie bezpieczeństwa. Pełen profesjonalizm połączony z empatią. Polecam!

     • Szpital Dworska • konsultacja genetyczna  • 
  • P

    Pani Doktor jest bardzo zaangażowana. Dokładnie wyjaśniła czego możemy sie spodziewać po nieoczekiwanej diagnozie choroby córki, jakie dalsze kroki powinnismy wykonać. Pani doktor jest niezwykle empatyczna osobą a zarazem bardzo profesjonalna

     • Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie Poradnia Genetyczna • badania genetyczne  • 
  • P

    Nie jestem do końca zadowolona z wizyty. Doktor bez żadnej podstawy (chyba jedynie oceniając po wyglądzie) wystawia bardzo poważne diagnozy - zaburzenia depresyjno-lękowe. Jest do dla mnie oburzające. Nie mam takich problemów, a Doktor nie ma wykształcenia psychiatrycznego, aby takie diagnozy stawiać.

     • Szpital Dworska • konsultacja genetyczna  • 
  • J

    Nie podzielam entuzjastycznych ocen. P.Doktor konsultowała mnie w 2008 r. w Poradni na Prokocimiu na NFZ (wtedy była jeszcze bez specjalizacji). Nie naprowadziła mnie w stronę trafnej diagnozy mojej choroby genetycznej (rzadkiej),o której dowiedziałem się dopiero później od innych chorych osób z rodziny. Niektóre z nich zdiagnozował inny lekarz z tej samej Poradni, lecz nie mnie. Kiedy byłem tam konsultowany- nie zlecono u mnie żadnych badań genetycznych. Wizyta przypominała raczej "błądzenie we mgle" z brakiem wniosków,mimo że mam objawy pewnego określonego zespołu. Była elementem ciągu konsultacji i badań gł. w SU w Krakowie, które jednak nie zbliżyły mnie do diagnozy.Poza tym przed tą wizytą źle zmierzono mi wzrost (o 2 cm)-do wyliczeń proporcji. Co innego wtedy u mnie podejrzewano, a co innego wiele lat później stwierdzono. Ostatecznie zdiagnozowano mnie w zupełnie innym ośrodku, w trybie komercyjnym (i b.kosztownym),choć właściwie dopiero po tym jak sam powiedziałem, co mi jest...

     • Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie Poradnia Genetyczna • konsultacja genetyczna  • 
  • E

    Cudowny lekarz ! Empatyczny, zaangażowany, konkretny i z ogromną wiedzą. Pani Doktor całe serce wkłada aby pomóc. Polecam wszystkim!

     • Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie Poradnia Genetyczna • badania genetyczne  • 

  • Złoty lekarz, złota osoba. Empatia pani doktor, jej zaangażowanie, dobre słowo, spokój i opanowanie, które się udziela nam, nierzadko zestresowanym rodzicom oraz przede wszystkim fachowa wiedza i doświadczenie jest nieocenione, polecam bardzo bardzo ogromnie, mając porównanie z innymi genetykami. Pani doktor została nam polecona przez naszą panią neurolog prowadzącą i ja teraz również będę polecać każdemu, warto przyjechać z każdego zakątka Polski. W mojej ocenie to jeden z najlepszych genetyków dla dzieci i w ogóle, w Polsce.

     • Szpital Dworska • konsultacja genetyczna  • 
  • R

    Pani doktor na medal !Pani doktor nie zbywa pacjenta chce pomóc i wszystko szczegółowo wyjaśnić, :) Polecamy :)

     • Szpital Dworska • konsultacja genetyczna  • 
  • E

    Bardzo miła i pomocna Pani doktor, posiada dużą wiedzę i empatyczne podejście do pacjenta.

     • W innym miejscu • Inny  • 
  • G

    Świetna Pani Doktor. Po jednej wizycie mam diagnozę, zalecenia i konkretny plan działania. Pani Magdalena poświęca pacjentowi tyle czasu, ile potrzebuje. Zadaje szczegółowe pytania. Jest empatyczna, zaangażowana, czuć od niej wiedzę i spokój. Bardzo polecam.

     • Szpital Dworska • konsultacja genetyczna  • 
  • M

    Pani Doktor zrobiła na mnie ogromnie pozytywne wrażenie.Wykazała się w moim odczuciu dużą dozą wyczucia, empatii, poświęciła mi dużo czasu, oprócz tego wykazała bardzo dużą wiedzę, doświadczenie i wnikliwość.Poczułam,że wie,co mówi i że mogę zaufać jej zdaniu. Zainteresowała się też problemem, który do tej pory był bagatelizowany przez innych. Jestem bardzo zadowolona z wizyty.

     • W innym miejscu • Inny  • 
Wystąpił błąd, spróbuj jeszcze raz

Najczęściej zadawane pytania

Pediatrzy w pobliżu
Najczęście leczone choroby
Najpopularniejsze ubezpieczenia

Twoja wizyta wymaga opłacenia

Lekarz, u którego umówiona została wizyta, prosi o jej opłacenie. Aby przełożyć wizytę, dokonaj wpłaty lub skontaktuj się bezpośrednio ze specjalistą.
Moje wizyty Zapłać