Dzień dobry! Otrzymałam wyniki badań prenatalnych I trymestru i są one niepokojące: wiek 38 lat (le
1
odpowiedzi
Dzień dobry! Otrzymałam wyniki badań prenatalnych I trymestru i są one niepokojące:
wiek 38 lat (leki duphaston 2x1, clexane 0,4)
parametry z USG (nie uwidoczniono odchyleń od normy)
FHR 153 ud/min
CRL 63,8 mm
NT 2,01 mm
wiek ciążowy 12+5
parametry biochemiczne:
wolne B-HCG 9,428 MoM
PAPP-A 1,492 MoM
ryzyko trisomii 21 obliczono na 1:105 (zaproponowano ocenę wolnego DNA płodowego z krwi, amniopunkcję odradzono ze względu na wcześniejsze poronienia).
Pozostałe trisomie ryzyko znikome 1:20 000
Moje pytanie: skąd może się wziąć tak wysoki poziom wolnego B-HCG, czy on już przesądza sprawę trisomii 21, czy jeszcze jest nadzieja że dziecko urodzi się zdrowe?
Z góry dziękuję za odpowiedź
Pozdrawiam serdecznie!!
wiek 38 lat (leki duphaston 2x1, clexane 0,4)
parametry z USG (nie uwidoczniono odchyleń od normy)
FHR 153 ud/min
CRL 63,8 mm
NT 2,01 mm
wiek ciążowy 12+5
parametry biochemiczne:
wolne B-HCG 9,428 MoM
PAPP-A 1,492 MoM
ryzyko trisomii 21 obliczono na 1:105 (zaproponowano ocenę wolnego DNA płodowego z krwi, amniopunkcję odradzono ze względu na wcześniejsze poronienia).
Pozostałe trisomie ryzyko znikome 1:20 000
Moje pytanie: skąd może się wziąć tak wysoki poziom wolnego B-HCG, czy on już przesądza sprawę trisomii 21, czy jeszcze jest nadzieja że dziecko urodzi się zdrowe?
Z góry dziękuję za odpowiedź
Pozdrawiam serdecznie!!
Dzień dobry, rozumiem Pani niepokój związany z wynikami badań prenatalnych. Pragnę podkreślić, że chociaż wyniki testów mogą wskazywać na zwiększone ryzyko, nie są one ostatecznym stwierdzeniem występowania trisomii 21 (zespół Downa) u dziecka. Wysoki poziom wolnego B-HCG może być jednym z czynników ryzyka, ale nie jest to jednoznaczne z diagnozą trisomii 21.
Różne czynniki mogą wpływać na poziom wolnego B-HCG, w tym indywidualne różnice w ciąży. Wyniki badań prenatalnych są oceniane w kontekście wielu parametrów, w tym wieku matki, pomiarów ultrasonograficznych (jak NT) oraz innych markerów biochemicznych. W Pani przypadku, wyższe ryzyko może być częściowo związane z wiekiem.
Ocena wolnego DNA płodowego z krwi matki (NIPT - noninvasive prenatal testing) jest bardziej zaawansowanym badaniem, które może dostarczyć dokładniejszych informacji na temat ryzyka trisomii u płodu. Jest to badanie nieinwazyjne i ma wysoką dokładność w wykrywaniu trisomii 21, 18 oraz 13.
Amniopunkcja, choć jest bardziej inwazyjna i wiąże się z niewielkim ryzykiem powikłań, jest ostatecznym testem diagnostycznym. Jednak w przypadku Pani historii medycznej, rozumiem zalecenie ostrożności w stosowaniu tego testu.
Proszę dokładnie omówić wyniki i możliwe kroki z lekarzem ginekologiem lub genetykiem. Jest to ważne, aby dokładnie zrozumieć ryzyko i możliwości dalszej diagnostyki. Proszę pamiętać, że wyniki badań prenatalnych służą głównie ocenie ryzyka i mogą wymagać dodatkowego potwierdzenia.
Regularne wizyty prenatalne, ścisła współpraca z lekarzem oraz dokładne omówienie wszystkich dostępnych opcji są kluczowe dla bezpieczeństwa i zdrowia zarówno Pani, jak i dziecka.
Różne czynniki mogą wpływać na poziom wolnego B-HCG, w tym indywidualne różnice w ciąży. Wyniki badań prenatalnych są oceniane w kontekście wielu parametrów, w tym wieku matki, pomiarów ultrasonograficznych (jak NT) oraz innych markerów biochemicznych. W Pani przypadku, wyższe ryzyko może być częściowo związane z wiekiem.
Ocena wolnego DNA płodowego z krwi matki (NIPT - noninvasive prenatal testing) jest bardziej zaawansowanym badaniem, które może dostarczyć dokładniejszych informacji na temat ryzyka trisomii u płodu. Jest to badanie nieinwazyjne i ma wysoką dokładność w wykrywaniu trisomii 21, 18 oraz 13.
Amniopunkcja, choć jest bardziej inwazyjna i wiąże się z niewielkim ryzykiem powikłań, jest ostatecznym testem diagnostycznym. Jednak w przypadku Pani historii medycznej, rozumiem zalecenie ostrożności w stosowaniu tego testu.
Proszę dokładnie omówić wyniki i możliwe kroki z lekarzem ginekologiem lub genetykiem. Jest to ważne, aby dokładnie zrozumieć ryzyko i możliwości dalszej diagnostyki. Proszę pamiętać, że wyniki badań prenatalnych służą głównie ocenie ryzyka i mogą wymagać dodatkowego potwierdzenia.
Regularne wizyty prenatalne, ścisła współpraca z lekarzem oraz dokładne omówienie wszystkich dostępnych opcji są kluczowe dla bezpieczeństwa i zdrowia zarówno Pani, jak i dziecka.
Sugeruję wizytę: Konsultacja ginekologiczna + usg - 300 zł
Na wizytę można umówić się przez serwis ZnanyLekarz, klikając w przycisk Umów wizytę.
Na wizytę można umówić się przez serwis ZnanyLekarz, klikając w przycisk Umów wizytę.
Uzyskaj odpowiedzi dzięki konsultacji online
Jeśli potrzebujesz specjalistycznej porady, umów konsultację online. Otrzymasz wszystkie odpowiedzi bez wychodzenia z domu.
Pokaż specjalistów Jak to działa?
Wciąż szukasz odpowiedzi? Zadaj nowe pytanie
Wszystkie treści, w szczególności pytania i odpowiedzi, dotyczące tematyki medycznej mają charakter informacyjny i w żadnym wypadku nie mogą zastąpić diagnozy medycznej.