U męża po badaniu genetycznym stwierdzono mozaikowy zespół Klinefeltera mozaicyzm komórkowo-tkankowy
1
odpowiedzi
U męża po badaniu genetycznym stwierdzono mozaikowy zespół Klinefeltera mozaicyzm komórkowo-tkankowy – 46,XY/47XXY. w badaniu nasienia brak plemników czy jest szansa na naturalne posiadanie dzieci czy tylko in vitro?
Jeżeli nie ma plemników w nasieniu to nie jest w takiej sytuacji możliwe zapłodnienie naturalne. Do zapłodnienia niezbędny jest plemnik, niezależnie jaką metodą się odbywa. Na temat czy jest szansa na potomstwo metodą in vitro można rozmawiać dopiero po wykonaniu bardziej zaawansowanej diagnostyki i ustaleniu czy jądra produkują plemniki czy nie. U części pacjentów z zespołem Klinefeltera udaje się uzyskać plemniki z jąder. Państwo powinniście zgłosić się do kliniki leczenia niepłodności i poddać kompleksowej diagnostyce w tym ocenie wielospecjalistycznej (genetyk, urolog, ginekolog).
Uzyskaj odpowiedzi dzięki konsultacji online
Jeśli potrzebujesz specjalistycznej porady, umów konsultację online. Otrzymasz wszystkie odpowiedzi bez wychodzenia z domu.
Pokaż specjalistów Jak to działa?
Eksperci
Podobne pytania
- „Chondroplazja punktowa sprzężona z chromosomem X typu 1, wrodzona wada serca, obustronny niedosłuch, obniżone napięcie mięśniowe, brak kości nosowej” do jakiego lekarza mogę się udać żeby sprawdzić czy mam w sobie gen z choroba? I czy moje dziecko będzie zagrożone choroba genetyczna
- Witam serdecznie, u mojego syna w wieku 5 lat rozpoznano chorobę rzadka genetyczna, zespół-Peutza Jeghersa..szukam specjalistów w polce którzy mogli by się zająć moim synem,gdyż u nas w naszym mieście nie maja lekarze tak szerokiej wiedzy na temat tej choroby.prosxe o pomoc.Syn 7 lat.
- Mam 28 lat. Kiedy miałem 16 lat podejrzewano mnie zespół Marfana. Ostatecznie stwierdzono że nie mam tej choroby, bo oczy miałem w porządku a w sercu wykryto tylko wypadanie płatka zastawki mitralnej. Wszyscy lekarze których odwiedzałem mówili, że raczej nie mam Marfana chociaż mam wiele cech tej choroby.…
- Córka ma 2,5 l. Wykryto u niej mutacje genu spink1. Do jakich specjalistów mogę się udać, żeby dowiedzieć się jak najwiecej o tym genie i chorobie. Jesteśmy pod opieka gastroenterologa. Wyniki amylazy utrzymują się między 400/1300.
- Witam Mieszkam za granica, dostałam dziś informacje ze szpitala ze podczas badan prenatalnych znaleziono blad związany z chromosomem 19. teraz musze czekać 2 tygodnie na konsultacje z genetykiem. Wykluczono w badaniach genetycznych tri somie 21,18,13. czy ktoś mógłby mi przybliżyć na czym może polegać…
- Ostatnio dowiedziałam się, że mam zespół marfana - w wieku 27, jestem zdrowa ale mam charakterystyczne cechy tego zespołu - kurza klatka piersiowa, płaskostopie, wysokie podniebienie, wada zgryzu, jedyne problemy to: SIBO, tężyczka, staw skroniowo-żuchwowy, przewlekłe zmęczenie Jestem załamana diagnozą,…
- Danuta, lat 71 Gdansk . Mam chorobe genetycznaToczen rozowaty ukladowy od 2010 r. Bola mnie ostatnie 2 lata kolana i palce u stop, po Metypredzie od 2010 dawka ostatnia to 2 lata 4 mg!!!!Jaka wykonywac samemu czynnosc na te bole szczegolnie w nocy!!!
- Witam, mam takie krępujące pytanie. Kiedyś (ok. 12 lat temu), gdy miałem 16 lat, jeden z lekarzy zasugerował, że być może cierpię na tzw. zespół Klinefeltera. Obecnie mam 28 lat, mam niestety nadwagę, zwłaszcza skoncentrowaną w okolicach pasa miednicy / bioder, ale staram się ją zrzucić. Może ta nadwaga…
- witam, u mojego syna prawdopodobnie występuję zespół marfana, piszę prawdopodobnie bo nie został on zdiagnozowany. Byliśmy u trzech lekarzy z dziedziny ortopedii i neurologa, wszyscy podejrzewają ten zespół. Objawia się to giętkością palców u obydwu dłoni, kciukiem dotyka do ręki, palce jak wygnie przypominają…
- Witam - mam 43 lata i 2 poronienia za sobą (ciąże obumarły w 6-8 tyg). Przy 2 zrobiłam badanie genetyczne i wyszła triploidia. Od dłuższego czasu nie mogę zajść w kolejną ciążę. Wszystkie inne badania mam w normie - poza guzem janika - mam go od kilku lat – pod kontrolą - nie rośnie - co roku wykonywane…
Masz pytania?
Nasi lekarze i specjaliści odpowiedzieli na 12 pytań dotyczących usługi: choroby genetyczne
Wszystkie treści, w szczególności pytania i odpowiedzi, dotyczące tematyki medycznej mają charakter informacyjny i w żadnym wypadku nie mogą zastąpić diagnozy medycznej.