SM i choroby pokrewne. Mój mąż ma zdiagnozowane SM od dwóch miesięcy. Podczas pobytu w szpitalu zrob

SM i choroby pokrewne. Mój mąż ma zdiagnozowane SM od dwóch miesięcy. Podczas pobytu w szpitalu zrobiono rezonans, który wykazał podobny obraz do poprzedniego. W istocie białej obu półkul mózgu widocznych jest kilkanaście rozsianych ognisk hiperintensywnych w sekwencjach T2 i FLAIR, nieulegających wzmocnieniu kontrastowemu(miedzy rezonansami było pół roku różnicy). W płynie mózgowym są prążki oligoklonalne, index IgG PMR/IgG surowica 0,0124. Index Albumina PMR/Albumina surowica 0,0067. Jako pierwszy lek dostał SoluMEDROL przez 5 dni po którym bardzo źle się poczuł. Spadek tętna do 35, silne zawroty głowy, dezorientacja, senność, silne skurcze łydek. Mąż ma objawy które narastają od 20 lat, ale ostatnie 3 sa bardzo nasilone. Przez pandemię czekał ponad 2 lata na przyjęcie do szpitala w celu postawienia diagnozy. Główne problemy to zespół piramidowy od ponad 3 lat, oczopląs od kilku miesięcy oko lewe, mioklonie nasilone po podaniu sterydu w szpitalu-wyładowania kilka razy na godzinę. Silne zawroty głowy z upadkami(zwłaszcza ostatni miesiąc), zaniki mięśni dna miednicy oraz twarzy jednostronnie, dodani test Romberga, liczne wypukliny na dyskach, dehydratacja krążków i wiele innych, bolesność stawów, spiralne złamanie ręki z błahego powodu, reakcja bólowa na niska temperaturę, czucie w dłoniach i stopach jak przez rękawiczki, ból biodra, kręgosłupa. Dodam, że w rodzinie występuje ciężka choroba mięśniowa genetyczna -miopatia miotubularna. Próba tężyczka ujemna, borelioza też. Mąż boi się brać leków na SM, ponieważ bardzo źle zagregował na steryd, i po nim nasiliły się objawy. Objawy nasilają się tez w sytuacji stresowej. Chcemy mieć pewność, ze to SM a nie inne choroby, jeżeli inne to jak możemy to sprawdzić.