Pytanie dotyczy diagnostyki celiakie. Mój ojciec ma zdiagnozowaną celiakie. U mnie wystąpiły takie

Pytanie dotyczy diagnostyki celiakie. Mój ojciec ma zdiagnozowaną celiakie. U mnie wystąpiły takie objawy jak: -Duża anemia z obniżonym wchłanianiem -utrata masy ciała -sporadyczne napady silnych bólów brzucha połączonych z wymiotami i biegunką i inne. trafiłam do gastrologa który wykonał szereg badań z których źle wyszły badania właśnie na celiakię P/c p. transglutaminazie tkankowej w kl. IgA (anty tGT)zamiast <20 wyszło u mnie >800 Ru/ml anty tGT w klasie IgG wyszły natomiast 0,81 Ratio (<1,0-wynik ujemny) Mój gastrlog powiedział mi że mam celiakie ale nie mogę przejść na dietę bezglutenową do czasu gastroskopii z pobraniem wycinka Jednak bardzo boję się gastroskopii, a wydaje mi się że od 2012 r wg. Europejskiego Stowarzyszenia Gastroenterologii Pediatrycznej i Hepatologii Żywienia badania genetyczne są uznawane za potwierdzenie celiakie i umożliwiają pominięcie biopsji jelita cienkiego. Moje pytanie brzmi: czy wystarczy że wykonam prywatnie badanie genetyczne czy gastroskopia jest konieczna. Proszę o szybką odpowiedź