Opiszę przypadek w skrócie: - od 2015r mam podwyższone ALT i AST (wahają się w granicach 70-250, r

Opiszę przypadek w skrócie: - od 2015r mam podwyższone ALT i AST (wahają się w granicach 70-250, raz sięgnęły ponad 400, nie zaobserwowałem powiązania z czymkolwiek - podwyższają się losowo) - podwyższona bilirubina (od dziecka - lekarz w dzieciństwie stwierdził zespół Gilberta) - dwukrotnie zrobione badanie wykazało przeciwciała ANA (w 2016 i 2018) - cholesterol całkowity naprzemiennie: w dolnej granicy normy lub lekko zaniżony - USG w porządku, robione 4 razy - nie wykryto przeciwciał AMA IgG i ASMA IgG (p.mięśniom gładkim i mitochondrialne - chyba błędy badania się nie zdarzają?) - podwyższona kinaza kreatynowa od dzieciństwa prawdopodobnie związana z dystrofią mięśniową (w biopsji stwierdzono śladowe ilości dystrofiny, brak mutacji genu) - dwukrotnie badano w kierunku HCV, sprawdzałem też alfafetoproteiny Dodam, że nie korzystam z żadnych używek, nie przyjmuję leków (poza tymi na wątrobę - hepamerz, essentiale), mam 22 lata, waga w normie. Z objawów występuje czasem zażółcenie oczu, ból kolan (okresowy, sam przemija), bóle w dolnej części brzucha, biegunki. Neurolog twierdzi, że AST i ALT raczej nie są związane z dystrofią. Gastrolog stwierdził że z badań została biopsja wątroby; ja wolałbym jej uniknąć ze względu na inwazyjność, powikłania i konieczność leżenia w szpitalu - zawodowo nie mogę sobie na to pozwolić. Wpadłem na pomysł zrobienia rezonansu i elastografii. Jednak nie są to tanie badania więc pytam: czy te badania pozwolą postawić jakąś diagnązę zamiast robienia biopsji? Czy może to za mało i pokażą tylko w jakim stanie jest wątroba, a żeby stwierdzić np chorobę autoimmunologiczną i tak trzeba będzie zrobić biopsję? Czy mogę wykonać jeszcze jakieś badania które rozświetlą trochę sprawę? Pozdrawiam