Jestem po dwóch ciążach biochemicznych w odstępie 3 miesięcy, dotychczasowe badania: - 3d.c. FSH, L

Jestem po dwóch ciążach biochemicznych w odstępie 3 miesięcy, dotychczasowe badania: - 3d.c. FSH, LH, wartości i stosunek w normie, testosteron wolny, progesteron, estradiol, kortyzol w normie - 7dpo estradiol, progesteron w normie - TSH, homocysteina, glukoza, insulina na czczo w normie - cykle regularne, owulacyjne co 28-30 dni, faza lutealna 13 dni - podczas ostatniej ciąży biochemicznej zaburzenia w subpopulacjach limfocytów (wysokie NK, wysoki stosunek CD4/CD8, niskie CD3+CD8) - u męża badania nasienia w normie poza upłynnieniem (>60min), żylaki powrózka nasiennego W cyklu z ciążą biochemiczną przyjmowałam kwas foliowy i kwas acetylosalicylowy 150mg na noc. Jakie badania jeszcze należałoby wykonać przed wizytą u ginekologa, aby zaplanować leczenie zapobiegające utracie kolejnej ciąży? Zdaję sobie sprawę, że według niektórych lekarzy diagnostykę należy rozpocząć dopiero po trzecim poronieniu, jednak wolałabym do niego nie dopuścić.