Dzień dobry, chciałabym prosić o radę. Wiem,że nikt mi nie odpowie konkretnie,ale proszę o wskazani

Chciałabym prosić o radę. Wiem,że nikt mi nie odpowie konkretnie,ale proszę o wskazanie drogi. W ubiegłym tygodniu miałam badania prenatalne(pierwsza ciąża),podczas których na usg z 12w4d wg Om otrzymałam wyniki:budowa płodu na tym etapie prawidłowa,CRL=64,5, BPD=18,4, NT=1,38, NB(+), DV fala a obecna, TR bez cech niedomykania. Osoczowe białko ciążowe wyszło 1,31 (0,299MoM), wolne bata HCG 32,81 (0,922MoM). Ryzyko podstawowe trimosii 21 1:524, skorygowane 1:604, trisomii 18 1:283/1:2768, trisomii 13 1:4022/1:7189. Mam 31lat(rocznikowo 32), przyjmuję zastrzyki neoparin od dwóch tygodni ze wzgledu na białko S (55 przy normie 60-113). Teraz moje pytanie, czy powinnam wykonać badanie NACE ze względu na ryzyko trisomii 21? Byłam na rozmowie z genetykiem i powiedział "w cywilizowanym świecie ludzie robią NACE". A ja chciałabym wiedzieć,czy powinnam zrobić badania? Będę bardzo wdzięczna za pomoc w obraniu kierunku działania.